波士顿,大众。-脓毒症,或细菌感染的血液,是一个严重的威胁,在NICU早产儿难诊断。甚至当它’的检测和使用抗生素治疗,其炎症影响会伤害脆弱的婴儿’发展。现在,研究人员在波士顿儿童医院的建立;脓毒症对新生儿免疫系统的独特,用小鼠。他们和其他人已经开始使用该模型来识别诊断标志物和更好的治疗方法。
新的模型是描述九月在网上开放存取期刊PLoS ONE(可出版后在HTTP:\/ \/:DX。PLoS。org \/ 10。1371 \/杂志饼子。0043897)。
早产儿通常是保持生命的导管和静脉注射线,对他们的照顾是至关重要的,但这也进行了风险的血液感染,最常见的细菌表皮葡萄球菌。预防措施现在可以避免很多感染,但那些通过很难去发现和治疗的。
“一旦发生感染,很难检测;新生儿,谁能’T说,由于其独特的免疫系统,往往没有发烧或出现临床症状,”explainsofer Levy,MD,PhD,对感染性疾病的儿童在波士顿的划分;和本文的主要作者。“可能有不规则的呼吸或心跳加速,或婴儿可能会表现得有点';,';但这些迹象是相当非特异性。有;在这一领域更好的诊断是一个巨大的需要。”;
小鼠静脉注射感染的小鼠模型一直缺乏,由于与微新生小鼠的技术挑战。非常灵巧,肯尼kronforst,MD,MPH,临床新生儿医学研究员征收'工作;对实验室和第一作者,能够注入活表皮葡萄球菌在小动物’颈静脉,模拟当一个IV或导管感染发生在一个小时的早产儿在新生儿重症监护病房。
结果惊讶的团队—给了希望。
“新生儿的传统上被认为是免疫功能不成熟,其抗感染能力不同于成年人,说:”kronforst,现在在新生儿科主治医师在Lurie儿童’芝加哥医院。“通过我们的模型,我们已经表明,即使在生命的早期有一个强大的炎症反应的细菌挑战。此外,我们能够复制许多临床特点,败血症,我们看到在人类婴儿。由于这些特点,我们的模型是理想的探索新的诊断和治疗的可能性—我们感到非常兴奋。”
例如,炎症反应的一部分,也被称为新生儿的发生,是一个分子的生产的增加称为Toll样受体(TLR)。利维’的团队和其它团队正在评估TLR2作为检测脓毒症的一种潜在生物标志物,以及用于治疗抑制炎症的潜在目标。
“我们现在可以在我们的模型中TLR2块,看看我们是否可以清除细菌更快,防止炎症损伤,”Levy说。
即使当婴儿用抗生素治疗,炎症反应的感染可能是有害的。“婴儿花很多精力抵抗感染和炎症反应的影响,体重增加,”Levy说。
在小鼠模型中也看到了受损的体重增加。一个模型的独立研究,最后提出了可能’的儿科学术协会会议上,与增加的TLR2与另一种损伤:生产的大脑的白质发育受损。
“有’的新兴的文献显示,在血液中有细菌对新生儿的大脑有害,而炎症反应损害大脑即使感染被清除,”Levy说。“提高酒吧巨大的检测和治疗。”;
征和他的同事们被邀请申请资助开发新的治疗方法,使用他们的小鼠模型。
目前的研究是由美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)支持和国立卫生研究院。作者是克里斯蒂·曼库索,MS,马修Pettengill,博士,Jana Ninkovic博士,乍得史蒂文斯,MS,和唐纳德戈德曼,MD,所有传染病的划分在波士顿儿童';医院;梅兰妮R。功率Coombs,博士,达尔豪西大学(哈利法克斯,新斯科舍);米迦勒奥托,博士,NIAID;和刘嘉玲野鸭,博士和肖扬,MD,PhD,哥德堡,瑞典哥德堡大学。
阅读关于征收的相关实验室’在ournews室andblog新生儿疫苗。
接触:
艾琳托纳托雷
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erin。tornatore@childrens。harvard。edu
波士顿儿童医院是';家世界最大的企业研究;基于儿科医疗中心,在那里它的发现有利于儿童和成人自1869。超过1100名科学家,包括美国国家科学院的九名成员,医学院和霍华德休斯医学研究所的九名成员所11成员包括波士顿儿童’的社区研究。作为一个20张床位的儿童医院、波士顿儿童’的今天是儿童与青少年保健扎根在病人护理和敏感性的复杂需求的儿童及家庭和多样性值395床综合中心的卓越。波士顿儿童’的也是哈佛医学院的儿科教学初级会员。关于创新和临床研究的更多信息在波士顿儿童’的访问:http:\/\/vectorblog。org\/。
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