大的多中心研究表明新的遗传标记的克罗恩病

据认为是最大的研究，其类型的炎症性肠道疾病的遗传根源提出了新的联系，克罗恩病，以及进一步的证据，一些人的犹太血统更容易发展它。

该研究在DNA与炎症性肠疾病的最常见的两种表现形式相关的变化（IBD）：克罗恩病（CD），这是最常见的小肠的最后部分发炎（回肠）和部分结肠，和溃疡性结肠炎（UC），一种对直肠结肠内粘膜的炎症。

本研究结果发表于本月版基因与免疫，包括与IBD 993家庭获得的信息，其中244人是犹太人。对炎症性肠病的人在美国有大约百分之30有家族病史的条件，并对这些家庭中有百分之25的家庭都在CD和UC。德系犹太血统的人至少会有两倍的可能患IBD和更可能有家族性疾病。

“这增加了一些犹太人的风险使得我们的研究结果尤其重要，因为这是第一个样本的犹太家庭，244，这是大到足以确定家族性倾向在这个族群中新基因区，说：”约翰霍普金斯胃肠病和遗传研究员史提芬·布兰特，医学博士，研究的资深作者。

通过分析常见的DNA变异被称为单核苷酸多态性，单核苷酸多态性，该团队发现导致特定的德系犹太人家庭，Cd对先前确定的区域的染色体1和3的研究人群家族性克罗恩病基因的证据。他们还确定了一个从未在确定的13号染色体上的区域，这是由犹太和非犹太家庭共同分享的。染色体区域可能与UC在染色体2和19犹太和非犹太家庭也注意到了证据，根据布兰特。

“是什么让这些结果尤其重要的不仅是大样本的大小也是我们用于筛选的方法，即一个高密度的使用，单核苷酸多态性全基因组连锁过程，布兰特说。”新工艺是10倍的速度比旧的方法在搜索整个基因组变异的数量，他说。

到现在为止，布兰特说，没有基因区域与IBD特定犹太人家庭，和遗传证据指向为什么德系犹太人是有障碍的两倍是缺乏的。两基因在染色体1和3是针对犹太人的CD和无关的已知IBD基因。

虽然还需要进一步的研究来缩小特定的基因是主要的球员，布兰特说，很显然，他们是在正确的“邻居”寻找IBD \/ CD的易感基因。

国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所（炎症性肠病遗传协会niddk-ibdgc）组织的研究是一项多中心的美国和加拿大的研究人员在2002建立了在探讨IBD的家系遗传链接团队。

受试者被招募的六IBD遗传研究中心的niddk-ibdgc --雪松西奈医院在洛杉矶，约翰斯霍普金斯医院，芝加哥大学，蒙特利尔大学，匹兹堡大学和多伦多大学。

基因在遗传性疾病研究中心，巴尔的摩国民党中心进行，马里兰州

这项研究是由美国资助，美国国立卫生研究院（NIH）的分支。其他研究人员研究包括作者尹舒加特，博士，霍普金斯大学彭博公共卫生学院；共同资深作者Judy H. Cho，M.D.，纽黑文，康涅狄格州耶鲁大学医学院，从多伦多大学，多伦多，加拿大其他研究人员；匹兹堡大学，匹兹堡；雪松西奈医疗中心，洛杉矶；约翰霍普金斯大学芝加哥大学，芝加哥，巴尔的摩；马尼托巴；曼尼托巴大学，温尼伯，加拿大；舍布鲁克大学医院，fleurimont，魁北克，加拿大；麦克吉尔大学，蒙特利尔，魁北克，加拿大，蒙特利尔大学，魁北克，加拿大。

（注：转载时请注明复诊网）