研究人员与肺癌相关的基因
约翰斯霍普金斯大学的研究人员，作为一个大的，多机构的研究，发现了一种基因变异与肺癌的风险增加。这项研究将发表于4月3日的自然遗传学杂志上。
研究小组收集了1154名有肺癌和1137名无肺癌的吸烟者的基因。每一个样本进行了分析，在300000多点，寻找单核苷酸多态性，或单核苷酸多态性与癌症和那些没有那些被称为单核苷酸多态性的变化。然后，他们分析了10个单核苷酸多态性在一个额外的5075个基因样本的吸烟者和没有肺癌。
10个单核苷酸多态性与肺癌风险一致，这两个都位于15号染色体的区域中，包含了基因的烟碱乙酰胆碱受体α亚基3和5，这已经被怀疑在肺癌进展中发挥作用。
研究小组随后想，如果这些遗传协会与尼古丁的依赖，并发现，相同的2个单核苷酸多态性也弱相关的吸烟行为。
“全基因组分析的力量是看许多指标与曾经很多样，可以揭示肺癌的复杂疾病的遗传相关性弱。”金佰利说黑尼，博士，该遗传病研究在遗传医学麦库西克-内森斯研究所约翰霍普金斯中心主任助理。
该研究是由美国国立卫生研究院资助，M.D. Anderson癌症中心，乘务员医学研究所，英国癌症研究ncrn，愈合，赛诺菲-安万特和艾伦·勒纳基金。
在本文的作者是克里斯托弗阿摩司，西峰吴、伊凡像、健骨、琼东、清漳，湘军顾卫陈费雯，桑杰轩泰、戈登米尔斯和玛格丽特-斯皮茨UT M.D.安德森癌症中心，休斯敦，德克萨斯；布罗德里克，vijayakrishnan Jayaram，凯特沙利文，雅典娜matakidou，俞飞鸿王，李察人的英国癌症研究所；Timothy Eisen剑桥、英国；雅宇仔和黑尼霍普金斯。
（注：转载时请注明复诊网）
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