比光的速度更快：新的成像方法可以测量肿瘤的活动
在纪念斯隆-凯特琳研究人员研究了一种新的成像方法可以提供更好的肿瘤'信息；分子的活动，可以更准确地诊断。
在纪念斯隆-凯特琳研究人员研究了一种新的成像方法可以提供更好的肿瘤'信息；分子的活动，允许一个基于肿瘤'更准确诊断的疾病的具体特征。
该技术利用切伦科夫光，微弱的光时所产生的带电粒子（电子或正电子）通过中旅行，如水或组织，超过光速可以穿越同一介质。一种&ldquo；音爆&rdquo；光，切伦科夫光发出自然的许多，已经普遍用于医学成像技术，如正电子发射断层扫描（PET）的放射性示踪剂。虽然比100年前发现的，契伦科夫光直到最近才被认为是生物医学成像的目的。
现在在纪念斯隆-凯特琳放射科医生和分子成像专家Jan格林的实验室的研究人员正在调查是否切伦科夫光了这些示踪剂可以被用来提供精确的生物过程信息内的肿瘤如已知的蛋白质促进癌症扩散的作用。
&ldquo；在这个时代的个性化医学，有一种灵敏的检测和量化的分子活动，迫切需要&rdquo；格林博士说。&ldquo；我们想探讨契伦科夫光可以从事提供有关肿瘤的'更具体的信息；生物特性。”；
一个额外的信息层
传统的癌症成像方法主要是有效的在显示肿瘤&rsquo；的位置和尺寸，而不是特定的蛋白活性。例如，宠物扫描跟踪一个放射性示踪剂，再加上一个分子积累在某些组织中。最常见的示踪剂，氟脱氧葡萄糖（FDG），显示肿瘤的基础上增加葡萄糖摄取的位置，癌细胞的一个标志。
格林博士和他的三位实验室的目的是找出是否发出的切伦科夫光的放射性示踪剂可以用来激活附加的显像剂，添加特定的疾病信息的过程。例如，某些代理人发出明亮的光时，契伦科夫光&mdash兴奋；有的只经遇到某些蛋白质的活性。
在9月8日的在线出版物杂志自然医学，他们描述他们所创造的分子探针的特异性相互作用的蛋白质称为MMP-2的实验，这是众所周知的在侵袭性乳腺肿瘤是过度活跃。探讨MMP-2的转换形式，将成为当的切伦科夫光激发荧光。通过测量这种切伦科夫诱导荧光，研究人员就能够计算和量化蛋白质'的活动。
&ldquo；这种技术允许我们接收和分析的同时，两托雷克信号&rdquo；丹尼尔说，该研究的第一作者'。&ldquo；切伦科夫光来自于我们使用的PET示踪剂，已证实为癌的一个指标。其次，我们'；再能够使用切伦科夫诱导荧光检测MMP-2的活性，它可以提供关于肿瘤'信息；的侵略性。”；
研究人员展示了这项技术，称为二次切伦科夫荧光成像（科幻），小鼠，一直与人类乳腺癌肿瘤细胞表达不同水平的MMP-2蛋白植入。而传统的PET成像显示肿瘤之间无显著性差异，检测到的信号只从科幻水平高的肿瘤MMP-2 & ndash；因此清楚地标记这些肿瘤更具侵略性，这会不会有可能使用PET。
回到顶部一个清晰的信号
格林博士解释说，该方法由于切伦科夫光激活的成像探针来自肿瘤内部而不是从外部光源非常敏感。&ldquo；如果你激活探头与激发光从外部源，外部光的反射部分，分散，创作了大量的背景噪声，使其更难测量的实际信号。用切伦科夫光，这是内部的，给你一个更好的激励源。”；
他补充说，科幻的测试仍处于早期阶段，但由于该方法使用探针，已在医学影像应该很容易过渡到人体试验常见的新技术。由于切伦科夫光是非常低的，它需要使用一个敏感的摄像头检测到的荧光信号。格林博士推测，人类第一次可以在科幻应用腹腔镜手术，其中仪器通过皮肤小切口插入。
研究人员强调，科幻不会取代但补充PET扫描。&ldquo；宠物真的是一个非凡的技术和我们'；只是为了提取更多的信息，增加更多的托雷克尖端探针&rdquo；博士说。&ldquo；此方法利用纳米粒子的优点的放射性示踪剂，光学成像和带来这些领域在一起很好。”；
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