构建一个药物传递平台，使心脏组织再生

药物洗脱材料可以加快心脏病发作的新策略的发展

2012年5月10日

波士顿，大众。而目前治疗心脏病为主，尽量保持健康的心脏组织，科学家们一直在寻找能够刺激新组织& ndash生长化合物；要么通过心肌细胞（心肌细胞）进行复制，或通过刺激其他附近的细胞变成心肌细胞。面临的挑战在于获得这些再生的因素，进入受损的心脏组织。现在，波士顿儿童医院的研究人员的报告'；成功获得海绵状凝胶，用其中的一个因素，缓慢释放药物在心脏周围的空间，并从那里进入受损组织。

结果，在一个大的动物模型（猪），提出一种治疗方法，可以比较快，由于材料，称为明胶海绵，是FDA批准的，是常用的外科医生和牙医清除血液和帮助止血。

2007，由伯恩哈德库恩，MD，一个团队，在波士顿的孩子'心内科；医院，表明重组多肽的一种天然化合物称为骨膜，这可以作为药物，有效再生心脏组织在大鼠，增加细胞分裂，减少疤痕和改善心脏功能。

在5月10日版的在线杂志PLoS ONE，库恩和布瑞恩polizzotti生物工程师，博士，在他的实验室工作，描述他们的递送系统。&ldquo；我们的目的是要证明有针对性的临床翻译策略，延长释放成肽在心，&rdquo；库恩说。

库恩，polizzotti和同事联合明胶海绵periostin蛋白肽，浸泡药物，在心脏周围囊注射这种混合物。

&ldquo；我们用心包像控制中心&rdquo；解释polizzotti。

得到的明胶海绵颗粒释放肽的药物没有骨膜逐渐被冲走或折断，他们利用自然的生理：每当明胶海绵是与体液接触，如在心包周围，形成血凝块。它&rsquo；的一线免疫反应，屏蔽一些可能有害身体。（血凝块从来没有进入血管，所以不会造成医疗风险）。

&ldquo；我们用身体；先天能力应对这样的明胶海绵包裹药物，&rdquo；polizzotti解释。&ldquo；这可使药物释放时间和发挥其有益的作用。”；

在心脏病发作的猪模型，他们能够延长蛋白肽&rsquo；的释放使其逐渐发生超过七天的过程。治疗出现安全性：心脏无炎症反应，无瘢痕形成。

研究还表明，药物迅速扩散通过受伤但不健康的心脏组织，减少周边正常组织的潜在的不良反应。心脏病发作后，心脏肌肉变得更具渗透性，允许Periostin肽容易扩散到受损区域。

在实际应用中，这种方法的最重要的优点是，它使用了建立的程序和食品药品管理局批准的设备，清除一些障碍，得到它的诊所。在未来，研究人员希望将其应用于治疗儿童先天性心脏病。

&ldquo；我们的方法也可以作为一个新的药物靶向心脏快速检测平台，&rdquo；库恩说。

石马阿拉伯心内科在波士顿儿童医院'；在论文的合著者。这项工作是由美国国立卫生研究院资助，心内科，和翻译研究项目在波士顿儿童医院'。

接触：
Rob格雷厄姆
波士顿儿童医院
617-919-3110
rob。graham@childrens。harvard。edu

波士顿儿童医院的'；拥有世界最大的企业研究；基于儿科医疗中心，在那里它的发现有利于儿童和成人自1869。超过1100名科学家，包括美国国家科学院的九名成员，医学院和霍华德休斯医学研究所的九名成员所11成员包括波士顿儿童&rsquo；的社区研究。作为一个20张床位的儿童医院、波士顿儿童&rsquo；的今天是儿童与青少年保健扎根在病人护理和敏感性的复杂需求的儿童及家庭和多样性值395床综合中心的卓越。波士顿儿童&rsquo；的也是哈佛医学院的儿科教学初级会员。关于创新和临床研究的更多信息在波士顿儿童&rsquo；的访问：http:\/\/vectorblog。org。

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