研究发现，针对脑白质疾病，包括多发性硬化的特定途径在大脑中提供了有前途的治疗靶点

华盛顿，直流&mdash；从孩子们的一项新的研究；国家卫生系统反应性星形胶质细胞中发现，针对特定的分子途径（RAS）与大量的反应性星形胶质细胞增生的疾病提供了一种很有前途的治疗目的，包括多发性硬化症（MS）。

星形胶质细胞是中枢神经系统（中枢神经系统），提供营养物质，循环神经递质，并有助于维持平衡。星形胶质细胞改变细胞的功能特性成为&ldquo；反应性&rdquo；在许多脑疾病或中枢神经系统损伤后。它仍是未知是否RAS是有益的或代表的中枢神经系统再生障碍。因此，至关重要的是确定如何通过RAS影响神经再生产生特定的信号。

这项研究发表在细胞报告，是由一批在孩子们的研究；国家包括Vittorio Gallo博士，主任，神经科学研究中心。

Gallo博士&rsquo；的团队此前发现了一种新的胞间信号分子，称为内皮素-1（ET-1），这是高水平表达RAS在MS，和动物的疾病模型。ET-1限制修复胶质细胞通过延迟少突胶质细胞的祖细胞（OPC）成熟的少突胶质细胞和髓鞘形成（OLS）。

髓鞘允许神经冲动更迅速地通过中枢神经系统，有白质疾病的人打断，等这称为脱髓鞘引起的症状包括疲劳、无力、麻木和刺痛感，视觉问题，走路困难。针对脱髓鞘，OPCs能取代的过程中失去了OLS和髓鞘称为髓鞘再生。&ldquo；ET-1是具体和有选择地参与促进RAS的形成，从而抑制髓鞘过程&rdquo；博士说。

在研究细胞报告了一步，对通过女士在“动物模型的基因和药理学方法ET-1作用的细胞和分子机制；在MS和其他白质病变，髓鞘再生严重受损，但防止髓鞘再生的分子信号是未知的。我们的研究发现了一种蛋白质（ET-1）通常是存在于大脑处于低水平，但增加和活化的白质损伤和疾病抑制髓鞘再生，经过&rdquo；博士说。

研究发现，内皮素选择性地作用通过一个具体的类在Ras &mdash内皮素受体；而不是在OPCs &mdash；抑制髓鞘再生。 ；&ldquo；我们的研究结果表明，通过选择性地靶向这一途径，这类脑内RAS受体，我们可以发展为脑白质病，人们更有效的治疗方法，包括MS，&rdquo；博士说。

多是一种白色物质性疾病，影响约1000人，约1人。它最常见于20岁至40岁之间，但在任何年龄都可以表现出明显的症状。目前还没有治愈的方法，但这样的研究，旨在改善目前可用的治疗，以防止恶化的疾病和它的症状。

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