由调查人员由达纳法伯癌症研究所的一个国际科学家小组的一项新的研究是首次证明化疗和靶向治疗的一个新的,更好的结合比单独化疗在肺癌中最常见的基因亚型的治疗。
今日在线发表柳叶刀肿瘤学,化疗和靶向药物selumetinib联合比单独化疗在临床试验涉及一种非小细胞肺癌(NSCLC)患者更有效的进行该基因的变异KRAS基因基因基因基因基因基因基因基因一个代表所有非小细胞肺癌的百分之20病例。在此之前,没有针对性的药物,无论是单独或与另一种药物的组合,已经证明是有益的,在一个试验,涉及患者与这种类型的非小细胞肺癌。
参加新、第二期临床试验的87名患者,在全世界67个地点进行的试验中,有先进的,KRAS基因基因基因基因基因基因基因基因•突变的非小细胞肺癌,有失败的初始化疗。参与者被随机分配接受后,化疗药物多西紫杉醇或紫杉醇单独。
研究人员发现,在后组百分之37的患者经历了一些收缩他们的肿瘤,在多西他赛组患者没有。特别重要的,患者的中位生存5。3个月后在他们的癌症开始恶化,相比那些仅接受化疗的2。1个月。(在后组患者存活时间更长,平均而言,比那些在–多西他赛组9。4个月比5。2个月–但效果不显著。)
“我们的研究结果表明,该药物和多西他赛的协同工作,提高–每个其他的影响,”该项研究的主要作者,PASI A。JäNNE,MD,PhD,达纳法伯。”这将打开的可能性,有可能最终是一种治疗策略,使用有针对性的治疗,这可能是临床上有效的,在这个人口KRAS基因基因基因基因基因基因基因基因•突变型肺癌患者。
一些副作用,包括中性粒细胞(一种白细胞缺乏症),neuropenia加发烧,呼吸急促,丧失强度,更常见于后组比其他。研究人员和医生工作需要在管理患者的这些问题的方法,äNNE说[J]。。
非小细胞肺癌KRAS基因基因基因基因基因基因基因基因突变是当前和前吸烟者比那些从不吸烟更常见,且发生率较高,白种人比其他。研究结果特别值得注意,因为突变KRAS基因基因基因基因基因基因基因基因无论肿瘤的类型出现在肿瘤中,一直是最难阻断靶向治疗的基因之一。
“有机会,现在是验证在进一步的临床试验这种方法,因此它可以被开发成用于患者实际治疗,”詹恩的言论。“鉴于KRAS基因基因基因基因基因基因基因基因突变是在其他癌症常见(发现90%的胰腺癌和结肠癌的40%),我们的发现可能是在开发的治疗患者的这些癌症以及有用“。
该研究的共同作者是爱丽丝肖,医学博士,美国马萨诸塞州总医院;何塞·罗德里格斯·佩雷拉博士,研究所巴西陆军德CancerologiaTorácica,在巴西圣保罗的; GaëlleJEANNIN,MD,总医院加布里埃尔蒙皮耶的,克莱蒙费朗,法国;约翰Vansteenkiste,MD,Gasthuisberg大学医院,在比利时鲁汶的;卡洛斯·巴里奥斯,医学博士,在阿雷格里港,巴西的PUCRS学院;法比奥·安德烈弗兰卡,MD,医院的Caridade德伊茹伊,在伊茹伊,巴西;维多利亚Zazulina,MD,保罗·史密斯博士,伊恩·史密斯博士和琳达GRINSTED,阿斯利康英国,麦克尔斯菲尔德,英国;和卢西奥Crinò,MD,医院小号圣母慈悲的,在意大利佩鲁贾。
这项研究是由阿斯利康公司,持有权利selumetinib发展赞助。
在达纳 - 法伯,患者接受过洛中心胸部肿瘤治疗肺癌。
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