Zoghbi领取声望杰西史蒂文森科瓦年科奖章|德克萨斯儿童医院

休斯敦–（2016年1月27日）–国家科学院（NAS）宣布Huda Zoghbi博士研究员，在德克萨斯儿童医院的月和丹邓肯神经学研究所主任、霍华德休斯医学研究所，教授，贝勒医学院，将是今年著名的Jessie史蒂文森科瓦年科奖章的获得者。

Zoghbi博士将在星期日，5月1日获得该奖项，在国家科学院的第一百五十三届年会。NAS的Jessie史蒂文森科瓦年科奖章每两年杰出的研究在医学科学。该基金被赋予科瓦连科米迦勒S.科瓦连科1949在他妻子的记忆，杰西史蒂文森科瓦年科。在过去的63年中，NAS已经选择杰出的科学家在医学研究取得了里程碑式的发现，获得该奖章。

 ”Zoghbi发现脊髓小脑性共济失调和雷特综合征的分子基础，为范围广泛的神经系统疾病的发病机制提供新的见解。她的贡献体现完全，杰西史蒂文森科瓦年科勋章旨在表彰医学科学贡献的类型，”苏珊R.韦斯勒，NAS内政大臣。“在过去的几年中，她已经获得了无数的奖项和荣誉她神经科学研究和示范指导年轻科学家领导奖，我们不能对这个最新的奖项更兴奋。她的研究工作为许多病人和他们的家庭提供了急需的希望之光。”

Zoghbi博士，谁是分子与人类遗传学、儿科教授，贝勒神经病学和神经科学，神经科学领域有了一些开创性的发现。她的工作有显着促进我们的神经发育和神经退行性疾病的认识和发现新的策略来扭转这种情况。此外，她在基本发育神经生物学的打击已经导致广泛的听力损失对结肠癌条件重要的见解。

她的许多科学成就中，Zoghbi是她雷特氏综合征的开创性工作的广泛认可，在女孩自闭症常见的一种形式。1999，她和她的同事们发现，雷特综合征是由在X连锁基因MECP2基因失去功能的突变引起的（甲基CpG结合蛋白2），建立了第一个自闭症谱系障碍，很大程度上是由基因突变引起的散发。她会去证明大脑是对她所谓的“金发姑娘”蛋白，蛋白含量极其敏感，而且加倍导致了另一个破坏性神经综合征的基因水平的男生。

最近，她的实验室表明，使用小的反义寡核苷酸规范MeCP2的水平在大脑逆转在小鼠模型的疾病基因重复综合征的衰弱的症状

NAS是一个杰出的学者，非营利的社会。 成立由亚伯拉罕林肯总统在1863，NAS被指控提供独立的，要与科学技术有关的事项的国家目标 建议。会员NAS是一种被广泛接受的卓越科学标志，被认为是一个科学家所能获得的最高荣誉。Jessie史蒂文森科瓦年科奖章有25000美元的奖金加上一个额外的50000美元的研究。 

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