霍普金斯大学的艾滋病专家小组已经发现了一个简单的数学公式,精确地解释了如何25个抗HIV药物中常用的五种药物组抑制病毒,使疾病的检查。
他们说,这个新的编号索引提供了第一个解释为什么只有某些药物组合是有效的,因为它们包括至少一个更高的评分药物。
科学家们建立了新的尺度,称为瞬时抑制电位,或国际投资头寸,通过测量和计算的剂量-反应曲线向下倾斜的变化。弯曲线反映了在一定程度上,小的血液水平的增加,药物可以进一步抑制试图通过病毒反弹,重现和传播。
任何处理远低于百分之100,他们说,该病毒能够迅速变异,使它任何药物结合应用。
该小组的研究结果将于6月15日在杂志上发表自然医学。
用了2006霍普金斯大学实验室试验,研究人员分析了不同的药物数多少人类免疫系统细胞的浓度,从芸芸众生中,在单轮复制的HIV病毒感染。
霍普金斯的团队计算数学斜坡或陡峭的剂量-反应曲线为每种药物,每类药物的发现不同的山坡上,有一些比预期的更陡峭。当数配置,基于多少倍的减少感染水平各药物在正常血压水平产生,科学家们创造了一个指标,均优于药物效力的衡量标准,所谓的IC50,为精确剂量的药物在最大潜力的一半作品。
“很明显,经过十多年的使用药物来对抗HIV病毒,我们需要一个比其更好的工具让我们比较的一种方式,反映了其抑制病毒的能力的药物,说:”高级研究员和传染病专家罗伯特Siliciano博士,医学博士,
“HIV感染者需要尽可能多的保证,他们使用的是一个足够强大的药物组合达到百分之100的病毒抑制因为任何的不足,甚至少于百分之1的抑制,可能会导致耐药性,”Siliciano博士,在约翰霍普金斯大学医学院教授、霍华德休斯医学研究所研究员。
根据Siliciano,研究人员早已知道的剂量-反应曲线的陡度,它可以计算出在实验室药物的初步调查过程中,在患者的广泛使用,是数学公式用于描述药物如何工作的一部分。但直到现在,他说,“医生不了解曲线的陡度的临床意义及如何紧密结合药物分子的化学键的一种病毒的IC50值的措施。使用这两个给我们提供了一个更好的衡量一个药物如何阻止病毒的复制和感染其他细胞的能力。”
IIP的计算规模从不足1到10或更高,相当于10的对数的倍数,其中1表示一个中等水平的药物抑制,在百分之90,10就是百分之99.99999999(八9小数点后),意义几乎完全抑制。
研究结果表明,从1到4在IIP中常用的七种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)和五整合酶抑制剂(IIS);在2和6五种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)和两融合抑制剂(FIS);与2和10八种蛋白酶抑制剂(PIs)研究。
霍普金斯的团队表示,工业生产指数也将引导未来的药物和疫苗的开发是因为它可以用来计算代理体内抑制HIV水平最好的潜力。
此外,林申说,主要研究者,医学博士,约翰斯霍普金斯大学的药学博士,IIP可以测量药物被开发,标记他们在早期为潜在的失败如果值太低。
她指出,药物具有较低的指数接近1,如核苷类逆转录酶抑制剂叠氮胸苷(1.23),是已知的工作配合更强大的药物,如非核苷类逆转录酶抑制剂依法韦仑,5.72。
她警告说,病人和他们的医生不应该使用这个新的索引或IC50值确定在高效抗逆转录病毒治疗药物组合,或HAART短。她说,首先需要设定最佳的治疗是临床试验,因为工业生产指数,虽然是一个比较有用的工具,没有考虑到药物的有效性等关键特性,如毒性和副作用,其中一些患者是压倒一切的因素在药物选择。
“这可能是,整合酶抑制剂,例如,可以更深入地渗透到组织中,使其具有更高的投资价值比其他药物更好的选择,”她说。
在注意到抗病毒药物具有非常不同的临床成功率也有类似的IC50简介沈开始研究,使她相信一定会有一个比较好的药物,对其抑制HIV的能力,数学方法。她还注意到,剂量反应曲线的陡度的标准方程,用来评估一个药物的作品的一部分,被忽略。
她说,研究的下一步是使用该指数分析耐药性,并确定是否需要进行治疗的变化。
成千上万的美国人超过100万艾滋病病毒感染者正在使用HAART。
资助这项研究,由霍普金斯独立进行,是由美国国家过敏和传染病研究所提供,国立卫生研究院(NIH)的一员,和多丽丝公爵慈善基金。制药商默克&;有限公司和美国国立卫生研究院的艾滋病试剂捐赠计划在研究中涉及的药品供应。
此外,其他的研究者霍普金斯西沈,谁参加了这个研究,苏珊彼得森;艾哈迈德sedaghat;莫伊拉麦克马洪;马克Callender,医学博士;海利张博士;闫周,埃利诺和皮特,医学博士;
额外的援助是由凯伦Anderson博士,在耶鲁大学医学院的学校,在纽黑文,康涅狄格州;和爱德华Acosta制药博士,在阿拉巴马大学伯明翰分校医学院。
目前,世界上有超过3300万人感染艾滋病病毒,其中美国有950000人,美国马里兰州有23000人。近一半的美国所有的感染者在美国发展一个或多个类别的治疗药物。
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