新的研究进展，安全，病毒特异性T细胞后移植|德克萨斯儿童医院疗效

休斯敦-（2014年6月25日）-接受骨髓移植的病人，一个救生治疗血液癌症和其他血液及免疫缺陷性疾病的某些类型，很容易危及生命的感染，由于他们的免疫功能低下状态，移植后。使用专业的，病毒的特异性免疫细胞称为T细胞，在细胞和基因治疗中心的研究人员在贝勒医学院，德克萨斯儿童医院和休斯敦卫理公会医院（https:\/\/www.bcm.edu\/research\/centers\/cell-and-gene-therapy\/）发现了一种新的安全、防止多种严重感染的威胁在一次有效和快速的方法。

这项临床试验的结果发表在今天的杂志上科学转化医学。

研究团队，由博士Ann M.利恩，副教授和高级报告和相应的作者，阿纳斯塔西娅博士Papadopoulou，博士后研究员贝勒在报告上的研究第一作者的时候，无论是在细胞和基因治疗中心，主要集中在对病毒特异性T细胞过继转移的使用。

在健康个体中，T细胞识别病毒并摧毁病毒感染的细胞帮助人体抵抗感染。在免疫功能低下的患者，如那些接受过骨髓移植，这些细胞缺乏，因此不能提供同样的保护。

骨髓移植是一种在某些类型的癌症如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、骨髓移植、骨髓移植、骨髓移植、骨髓移植、骨髓移植、骨髓移植、骨髓移植、骨髓移植、骨髓移植、骨髓移植、高强度化疗或放疗后为复发的高危患者。

严重的病毒感染发生在大多数患者中，并在17至百分之20的情况下是致命的。传统的抗病毒药物是昂贵的，通常是无效的，剧毒的。

林和她的同事们试图开发一种新的疗法，可以种植患者新的病毒特异性杀伤T细胞的细胞和基因治疗的新型制造技术中心实验室。然后，他们将这些细胞转移到病人恢复其抗病毒性免疫。

在实验室研制的细胞，在短短的10天里，针对五种病毒造成显著的发病率和死亡率-爱泼斯坦-巴尔病毒、腺病毒、巨细胞病毒，BK病毒和人疱疹病毒6型（HHV6。）

他们研究了11例接受异基因移植（移植干细胞从健康供者的患者）作为多种疾病包括白血病、淋巴瘤治疗镰状细胞病和其他血液及免疫缺陷疾病。

从每个病人的骨髓捐赠者的血液中获得的细胞。

八的患者有多达四个有针对性的病毒感染。三例患者接受改良的细胞治疗以预防感染。

在所有的病毒特异性T细胞产生的一种整体百分之94病毒学和临床反应，持续长期。

“这项研究翻译改进制造技术支持的博士实验室到临床开发和发现病毒特异性T细胞的新方法，产生新的病毒，经过10天的目标是准备好供临床使用，”海伦博士说该公司，对细胞和基因治疗的研究和临床的主要研究中心主任”。这些进展意味着，这种疗法可能会提供更多的患者治疗病毒感染，并提供长期持久的保护。”

此外，证明BK病毒HHV6活化可以使用过继转移的T细胞控制的球队第一次。

目前使用的抗病毒药物对这些病毒不是很有效。”例如，对于腺病毒来说，最好的药物只有百分之50，而如果你培养细胞直接对抗腺病毒，它几乎是百分之100。这是一个对抗病毒的自然的方式，”Dr. Kathryn Leung说，在细胞和基因治疗的报告和研究报告的共同作者中心助理教授。

“不同于传统的抗病毒药物，我们治疗改善病毒特异性T细胞免疫移植后病毒感染的根本原因，提供治疗病毒的安全有效的策略，”利恩，也是国立癌症研究所的成员指定丹邓肯癌症研究中心的贝勒和德克萨斯儿童癌症中心”。此外，我们可以很容易地产生个性化的（病人特定的）产品和第三方使用的细胞库，促进细胞治疗的一个标准的移植受者的延伸。

在过去，没有细胞治疗的时间长达三个月的制造。

在报告的其他作者包括Ulrike Gerdemann，乌沙L.卡塔里，Ifigenia tzannou，刘浩，我马丁内兹，乔治carrum，阿德里安。哎呀，胡安维拉，罗伯特A. krance，马尔科姆K.布伦纳和爱尔兰M.鲁尼，所有的细胞和基因治疗中心。

这项研究的资助是由细胞疗法（公约）计划的生产援助国家心脏，肺和血液研究所；在贝勒德克萨斯儿童医院和丹·邓肯临床和转化研究院临床研究中心。

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