帕唑帕尼显示肾癌晚期-达纳法伯癌症研究所更好的生活质量

口服靶向药物被批准用于转移性肾细胞癌的效果是一样的，但证明了优越的耐受性，根据大型国际临床试验由达纳法伯癌症研究所的研究人员的结果。

帕唑帕尼（Votrient）和sunitinib（Sutent），双方最近批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗，延缓疾病的进展也有类似的好处，但安全性和生活质量的措施惠帕唑帕尼，提示转移性肾细胞癌的标准治疗的一个潜在的转变。

这项研究的结果是在8月22日的问题报告新英国医学杂志。

“耐受性是指药品的工作同样出色方程的重要组成部分，”托尼Choueiri医师，医学博士，肾脏癌症中心达纳 - 法伯/布里格姆妇女癌症护理（DF / BWCC）。“如果病人要总监过着同样的寿命，为什么不使用的耐受性更好的吗？“
Choueiri医师，谁也是医学哈佛医学院的副教授，是1100转移性肾癌患者3期临床试验在多个中心在14个国家治疗报告的资深作者，罗伯特Motzer医师，纪念斯隆 - 凯特林癌症中心是第一作者。
经审讯，由葛兰素史克制药公司，该公司生产帕唑帕尼，赞助相比，疗效，安全性和帕唑帕尼和舒尼替尼的耐受性，两个相似的酪氨酸激酶抑制剂，通过破坏几种生物途径阻止癌细胞生长。这两种药物针对多种细胞表面酪氨酸激酶受体包括受体血管内皮生长因子（VEGF），蛋白质，癌症细胞共选择，以形成新的血管，以支持肿瘤生长。
美国食品和药物管理局批准舒尼替尼在2006年和帕唑帕尼在2009年治疗晚期肾癌，这是常规化疗抵抗臭名昭著相比，干扰素或安慰剂的药物以前证明改进的无进展生存期;目前试验测试它们的头 - 头。
的平均时间癌症进展之前曾是可比的8.4个月，帕唑帕尼和9.5个月，舒尼替尼中位总生存期也相似 - 28.4个月服用帕唑帕尼的患者和29.3个月舒尼替尼..
帕唑帕尼患者有较高的速率肝酶异常的，在某些情况下，导致停药。然而，帕唑帕尼患者血细胞异常，手和脚的疼痛，口腔溃疡，低甲状腺活性，恶心和疲劳率较低。
最重要的是，帕唑帕尼被评为优于舒尼替尼对生活除了质量的11或14的措施，帕唑帕尼患者与提供较少的电话咨询，并参观了急诊室较少 - 一个差异，研究人员说是显著，因为它可能会影响成本受益比较。
这项研究是由葛兰素史克制药公司资助。
论文的其他作者隶属于贝勒萨蒙斯癌症研究中心/得克萨斯州肿瘤，达拉斯;罗伯特·卢里综合癌症中心，芝加哥;佛罗里达州的癌症专家，迈尔斯堡，佛罗里达州。曼彻斯特和科视Christie医院NHS信托基金会，英国曼彻斯特大学，北京大学肿瘤医院，北京;弗农山医院，米德尔塞克斯，英国;慕尼黑大学;医药，澳大利亚西悉尼大学法学院;西尔维斯特癌症中心，迈阿密;皇家自由医院临床肿瘤学，伦敦; Addenbrooke医院，英国剑桥;北京大学第一医院，北京;格拉斯哥的癌症科学大学的研究所;医药，大阪，日本近畿大学教授;每LO工作室ê拉库拉代Tumori，麦尔多拉，意大利IRCCS因诺琴蒂基金会Scientifico罗马尼奥洛;卡罗林斯卡医学院，瑞典卡罗林斯卡大学医院，斯德哥尔摩;肿瘤医院，CAMS与北京协和，北京;圣卡米洛和Forlanini医院，罗马;和葛兰素史克公司

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