调整专门的免疫细胞可增强抗肿瘤活性

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2013年8月18日，通过仔细调节关键免疫细胞的功能，科学家们可能已经开发出一种全新的癌症免疫疗法-利用人体的免疫系统来攻击肿瘤。要做到这一点，他们不得不在免疫功能的针，萎缩的肿瘤，不触发不必要的自身免疫反应。

在动物身上进行的新研究还没有准备好用于人类的临床应用。然而，这种方法，利用一个关键的蛋白来控制免疫功能，适合于使用相同的机制，采用候选药物的进一步研究。

“这项临床前研究表明证据原则，使用一种药物来调节一个特殊的功能，所谓的免疫抑制调节性T细胞（Treg）子集安全控制肿瘤的生长，”该研究的领导者韦恩·汉考克，MD，PhD，在费城儿童医院移植免疫科（CHOP）。“它确实将该领域的一个潜在的重大，新的癌症免疫治疗。”

他和他的同事们发表在今天的研究自然医学。“有免疫学中一个基本的悖论：为什么不免疫系统，预防癌症摆在首位”汉考克说，答案是复杂的，他补充说，但大部分涉及到免疫系统的部件之间的微妙的平衡：而免疫力保护我们抵抗疾病，过于激进的免疫反应可能会引发危险，甚至危及生命，自身免疫反应在身体攻击自己。
在目前的研究中，考克集中在所谓的Foxp3 + Treg细胞的免疫细胞的一个亚型，对于短。Treg细胞已经知道，以限制自身免疫，但往往在针对肿瘤遏制免疫应答的成本。“我们需要找到一种方法，以减少的Treg在允许的抗肿瘤活性，而不允许自身免疫反应的一种方式功能，“他说。
Hancock的组显示，抑制酶P300的可以影响另一种蛋白质，Foxp3的，它在控制的Treg的生物学关键作用的功能。删去表达P300基因，研究人员安全地降低调节性T细胞的功能，并在小鼠中有限的肿瘤生长值得注意的是，它们也可以通过使用抑制正常小鼠P300药物实现对小鼠P300和调节性T细胞的同样的效果。
汉考克将寻求进一步的调查，在针对免疫P300。临床前发现提供鼓励被翻译成诊所的潜力，汉考克，谁补充说，制药公司都表示在研究这个做法作为一种可能的癌症治疗的兴趣说。
的抗肿瘤研究中，下调的Treg的功能，是Hancock的调节性T细胞的研究的另一部分的另一面。在2007年的动物研究中，也在自然医学，他增加调节性T细胞功能的抑制免疫反应的目标，以使身体更好地耐受器官移植在目前的研究，降低Treg细胞活性允许的免疫系统攻击的不速之客 - 肿瘤在这两种情况下，他依靠的化学物质叫做乙酰基修改关键蛋白的后生使用过程-群体 - 但是在相反的方向。“这是免疫功能的阴阳，”他补充说。
美国国立卫生研究院（赠款AI073489，AI095353和CA158941，一切以汉考克）支持这项研究。除了他的CHOP位置，汉考克是医学佩雷尔曼学院在宾夕法尼亚大学任教。
宇杰刘等人，“P300的抑制损害FOXP3 +调节性T细胞的功能，促进抗肿瘤免疫，”自然医学，网上公布2013年8月18日。