2013年9月12日,在非洲裔美国人中,有史以来最大的基因分析,发现了五个与该性状相关的基因变异。三的基因变异以前没有被牵连的血压,并代表新的研究结果。
这项研究出现在8月22日的网上美国人类遗传学杂志并在九月印刷发行。
“高血压发生在大约百分之40的非洲裔美国人,这比美国其它民族更高的速率,并增加了一个重大的风险心血管疾病的发生发展,说:”遗传学家Brendan J.基廷,哲学博士,这个在费城儿童医院应用基因组学中心,以及一个教员在宾夕法尼亚大学医学院,其中论文的共同资深作者。
“这项研究的发现组件包括数据来自近30000个非洲裔的人,”基廷说。 在复制阶段,研究人员发现在验证不同祖先100000多个人。
研究结果没有直接影响治疗,但希望是发现与疾病风险相关的基因会使科学家更接近生物途径,并可能建议有用的药物靶点的新的治疗。
其他两位共同作者的研究祝晓峰,博士,凯斯西储大学,克利夫兰,哦,劳拉弗朗西,医学博士,硕士,北卡罗来那大学的教堂山,数控。有了几十个合作者,结合数据从19个成年人谁贡献他们的DNA上的全基因组关联研究(GWAS)分析。
三的变种,在非洲裔美国人的样本发现,在基因evx1-hoxa,RSPO3和plekhg1,以前没有被报道的血压。在这些受试者中有2个其他基因变异在欧洲血统的患者中被发现。
“这些发现确实解释了遗传变异的一个很小的部分,我们知道它是非洲血统的个体血压,所以进一步的独立研究需要被添加到这些努力发现更多的变种,”基廷说。“获得更多的生物知识的因素,血压水平,将有助于我们获得新的洞察高血压的发展,并确定潜在的新药物治疗的候选人。”
约翰ascenzi,费城儿童医院,267-426-6055,ascenzi@email.chop.edu
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