基因组中心的艾滋病发现新基因
人Hakon Hakonarson博士，博士 2013年10月8日的一个基因组研究者是一个有史以来最大的慢性神经系统疾病多发性硬化症（多发性硬化症）遗传分析的共同作者之一。一个国际联盟确定了48个新的基因变异与疾病相关，加强了免疫系统的重要作用，在更好地了解疾病的过程中，科学家寻求线索，设计更有效的治疗。
人Hakon Hakonarson博士，博士，美国在费城儿童医院应用基因组学中心主任，是国际多发性硬化症的遗传学联盟的成员，包括来自84个研究小组几乎在世界上的200者。
科学家们在网上公布了他们的发现自然遗传学月29。这项研究的领导者是迈阿密大学的麦考利雅各伯博士。
使用自定义设计的基因分型工具称为免疫芯片，该财团由约29000名MS患者和51000例健康对照者的DNA样本进行了分析。他们发现的48个基因变异的数量几乎增加了一倍，与之相关的基因变异。
正如在其他复杂疾病，许多基因和环境因素相互作用，影响患者的风险，发展中的许多人发现在目前的研究中发现与其他自身免疫性疾病，如炎症性肠道疾病，腹腔疾病和类风湿关节炎的基因变异。在所有这些病人的免疫系统错误地反应过度，对健康的破坏性影响。“识别这些基因变异对特定基因的途径和网络集群也许是最引人注目的，作为治疗干预的途径有利于大量病人，说：”Hakonarson。
接触
约翰ascenzi，费城儿童医院，267-426-6055，ascenzi@email.chop.edu
（注：转载时请注明复诊网）
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