25000美元的竞争将加快发展的标准,在医疗保健的基因组信息的日常使用,竞争对手的申请,直到2012年3月1日接受
2012年1月23日
波士顿,大众。–;波士顿儿童医院今天宣布推出明确挑战,25000美元的竞争,旨在推进标准的基因组分析和解释和明确的,可操作的结果,临床医生和病人的报告。该比赛标志着第一次医疗保健机构发出了一个广泛的要求,发展一致的和明确的方式对日常儿科和成人患者的护理应用基因组学的见解。
清晰C孩子’sl当领导一病房的R可靠的我解释和适当的T传输的Y我们的基因组信息的竞争对手将负责发现未知的遗传基础的疾病所面临的三个儿科患者,在这个过程中,创造最佳的做法,解释和呈现的基因组序列结果患者和他们的家庭和医生的有意义的方式,可以帮助指导医疗决策。
这是一个非常重要的目标,因为一个人的基因组测序的成本接近1000美元,医生们仍然不确定他们的病人的基因组信息是什么意思。
“随着测序成本的迅速下降,时间很快就会到来的基因组信息,将从研究台飞跃医生’的办公室成为日常护理的一部分”说我saac Kohane, MD, PhD, director of C孩子’s Hospital Boston’s我nformatics Program一个挑战’的组织者三。“但最重要的真正的基因组医学的障碍之一是解释和沟通。我们如何将基因编码的信息在基因组中以一种可以理解的方式来帮助医生或患者帮助引导更好的医疗保健?现在,有没有被广泛接受的标准这样做。”;
挑战赛的参与者将提供去确定临床总结和基因组序列 - ;经Cl一ř我TY挑战产生的赞助完整基因组学和生命技术公司 - ;三个孩子看到和他们的家庭的曼顿孤儿疾病研究中心在波士顿儿童医院。每个孩子都有一个障碍是,根据临床表现和家族史,有一个尚未未被发现的遗传基础。
一本信息Rmed指,竞争对手将发展的分析,解释和报道,推定鉴定基因组功能负责每个孩子的障碍和提供能够状语从句医生家庭underst和结果和采取行动随之而来的含义和语境。
获胜的竞争者,如根据预选标准评审团选中,将获得$ 25,000的奖金由波士顿儿童医院承保。获胜的队伍将在2012年10月公布。
“基因组拥有完善的做法和医疗保健的质量方面如此多的承诺,”根据戴维马格里斯,MD,二氯一ř我TY挑战赛的组织者和位于C&孩子的rsquo的基因伙伴关系执行董事;秒。“通过来自世界各地的编组队伍的创造力,氯一ř我TY可能会推动基因组解读的艺术和利用基因组信息来指导病人护理。”
而氯一ř我TY挑战主办方预计,比赛的结果将广泛适用于加速基因组医学,他们可能是患者的稀有或罕见疾病特定的福音。
“揭开罕见疾病背后的奥秘是紧密联系在一起的我们负责这些疾病的遗传因素underst和ING,指出:”第三个挑战组织者和万通中心主任一兰贝格斯,博士。“我们相信,利用基因组信息来推进照顾病人与大规模的罕见病是一个可以实现的目标,其中氯一ř我TY挑战将使我们更接近实现。
“EXP和ING我们的罕见疾病的underst和ING,”他补充说,“会造成对人体健康的好处广阔。”
波士顿儿童医院的欢迎和鼓励来自世界各地的学术和商业研究人员在2012年参加挑战赛3月1日提出申请;到底,不超过20支球队将被选中由应用程序之间的竞争收到关于挑战的全部资料 - ;包括竞赛时间表,申请书,法官和列表 - ;可在线http://www.canadapost.ca/tools/pcl/bin/advanced-e.asp查询:. // WWW。 childrenshospital.org/Cl一ř我TY。
CONT一CT:
罗布格雷厄姆\ /克里斯特德曼
波士顿儿童医院
617-919-3110
rob.graham@childrens.harvard.edu
keri.stedman@childrens.harvard.edu
ç孩子&rsquo的;医院波士顿是家庭对世界最大的研究基于企业在儿科医疗中心,在那里它的发现既有益于儿童和成人自1869年1100多名科学家,包括国家科学一cademy九名成员组成,霍华德休斯医学我nstitute医学和九名成员的我nstitute的11名成员包括ç孩子大局;研究团体成立为20张病床的医院为儿童,C孩子&rsquo的;.。今天医院波士顿是一个395床全面中心在卓越的复杂需求的病人护理和灵敏度的价值为基础的儿科和青春期保健状语从句:常儿童多样性和家庭ç孩子&rsquo的;. S还为哈佛医学院的有关信息的主要儿科附属教学医院。研究和位于C&孩子临床rsquo的创新; S,访问:http://vectorblog.org。
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