霍普金斯大学的调查报告对人类和所有哺乳动物发育的关键基因的拖网,主控制器的发现令人难以置信的话,通过匿名的遗传序列采用小斑马鱼胚胎。
在九月发行的一篇文章中PLoS遗传学,他们和一个政府科学家小组描述了实验,确定了“非编码”的基因被称为增强序列,不携带一个蛋白质的蓝图,但在这种情况下,调节一个非常特殊的发展基因。
这种基因,SOX10,使神经嵴产品原代码,一组细胞,在脊髓–是顶部并在体内多种组织。当控制神经嵴发育的遗传机制出错,可以导致人类疾病;例如,先天性巨结肠,发育障碍为特征的肠道,使废物通过离体神经细胞缺失。
那个科学家发现哺乳动物的调控序列,通过测试他们在斑马鱼生物与骨干但从几亿年的进化人类分离预示着,他们说,是一个非常简单的工具,比标准的小鼠模型研究深的角落和人类基因调控的缝隙。
“斑马鱼的策略是,至少在这个基因,高保真的替代分析难以发现的哺乳动物的调控序列,”安迪说,麦考莲,博士,分子和比较病理学和在约翰霍普金斯大学医学院遗传医学研究所助理教授的名字联合命名的成员。
“我们的目标是阅读整个基因组就像一个易于理解的书,不只是随机的字母和单词,“麦考莲说:“当然,非编码调控序列读一点乔伊斯比海明威更像杰姆斯,但获得的理解是透明的斑马鱼容易得多,因为实际上我们可以研究胚胎发育更容易在短时间时间。幸运的是,监管的序列是高度相似的一个物种到下一个,所以我们得到一个边缘的两种方式。”
虽然它可能听起来可疑,它不是你的基因,使你这么多,因为它是一个监管序列,控制的基因,使蛋白质。通过在不同的时间和在不断变化的条件下,这些主开关的基因在不断变化的条件下,细胞的多样性,指示他们,尽管相同的遗传化妆,分化成所有的各种细胞,构成一个机构。
因为一只老鼠的基因与人类的百分之95以上的基因,它是一个明显的模型,在该模型中,研究哺乳动物的基因。但麦考莲并不确信小鼠发现SOX10的促进剂的权宜之计,一个无数的调控序列,仍低于当前计算机筛选的雷达分析。因此,研究小组使用斑马鱼,一种丰富、廉价和透明的动物,可以方便地实时观察胚胎发育中的神经嵴。
早期的研究由威廉J.帕凡,博士进行的,在遗传病研究分会高级研究员(http:\/\/www.genome.gov\/10000017)国家人类基因组研究所,表明小鼠缺少一个DNA序列位于远离SOX10基因表现出症状,集体与先天性巨结肠。“这些指标的潜在序列居住在缺失可能指导SOX10基因表达调控的关键,“麦考莲说。
尽管在小鼠和斑马鱼的调控序列的整体差异,当科学家把老鼠的调控序列标记绿色荧光蛋白“记者”为发展鱼胚胎,他们点燃了如果他们告诉我们,“这里是哪里的SOX10基因是打开的斑马鱼,麦考莲说”。“这是一个完整的,高度准确的概括,SOX10在斑马鱼的表达。”
能力定位很难找到,因此在很大程度上被忽视的调控序列,可以帮助研究人员找到突变的患者,例如,有神经嵴疾病如先天性巨结肠,SOX10涉嫌扮演一个角色。
该研究是由美国人类基因组研究所内的研究计划,由国家普通医学科学研究所基金资助。
本文作者是安东尼安东奈莉斯,施振荣皇后李林、加布里埃尔雷诺、史黛西·洛夫,泰拉G.沃尔夫斯堡,Eric Green和国家人类基因组研究所的威廉·J·孔雀舞;和吉米L. Huynh,Ryan M.文顿,麦考莲霍普金斯。
(注:转载时请注明复诊网)