病毒示踪揭示分子负责成人出生神经元信号|德克萨斯儿童医院

一个共同的主题，构成神经、神经或神经精神疾病和脑或脊髓损伤，影响神经元功能失调或死亡。因此，恢复正常功能，研究人员一直在使用干细胞疗法，以形成新的神经元。然而，确保在体内，或在小鼠模型中的新生神经元的长期生存和适当的连接是非常具有挑战性的。这是特别真实的成年人，因为只有2个大脑区域具有一定的再生潜力，很少有人知道的机制，控制这些过程。

贝勒医学院的研究人员和月和丹邓肯神经学研究所德克萨斯儿童医院（NRI）已确定为可溶性的神经肽新作用（小蛋白的神经元的通信所用的分子）、促肾上腺皮质激素释放激素（CRH），在生存和成人出生神经元整合在小鼠大脑。

这项发现出现在发展细胞的当前版本中。

“我们已经达到了一个点，在研究中，我们可以产生和分离神经干细胞从其他体细胞谱系，我们正在快速地了解如何区分它们的兴奋性或抑制性神经亚型。但未来的治疗关键是要学会如何神经元连结起来，使相应的突触（神经元之间的连接）和理解，引导这些突触进行信号，打破或保持“NRI研究员和这项研究的本杰明博士arenkiel相应的作者说，他也是在分子与人类遗传学神经科学部门的助理教授贝勒和McNair学者。

arenkiel的团队使用一个相对较新的技术来跟踪功能的神经元之间的连接。他们选择性地在嗅球中选择性地注射成人的神经元，用改良的，非传染性的狂犬病病毒的形式。这种重组形式的狂犬病病毒是能够在受感染的细胞和他们的直接突触前的合作伙伴细胞之间跳跃。使用和其他技术，研究人员使成人出生的神经元从一个特定的CRH释放局部中间神经元组作为指导\/价值线索受到广泛投入的新观察，使新形成的神经元连接到适当的邻近的神经元（S）。

这是第一次，本地神经肽信号已被证明是重要的，在成人出生的神经元在一个预先存在的神经元电路的集成。

“这项研究表明，如果我们可以找到调节CRH信号的途径，我们将接近修复缺陷或损伤神经元的一步。它也为我们提供了一个分子处理以确保生存和正确使用干细胞疗法的细胞融合，”伊莎贝拉说加西亚，医学博士，以发育生物学。

“此外，尖端技术用于这项研究提供了一个未来的勘探和其他神经肽信号通路单独或组合的方式来修复成年神经元电路潜在的操作路径，“arenkiel添加。

其他人谁参加了本研究的主要内容包括：凯思琳准，龙文黄，亚力山大赫尔曼，珍妮佛selever和Jan Deussing，Max普朗克精神病学研究所；尼古拉斯正义，德克萨斯大学休斯敦健康科学中心。

这项工作的资金来自捷基础和国立卫生研究院国家神经疾病和中风研究所（r01ns078294）来arenkiel和（f31ns081805）加西亚。

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