如果你有一个很难治疗的情况,你的医生可能会给你提供一个新的治疗的临床试验。你应该接受吗?
在做出这个决定之前,重要的是要了解临床试验的新方法,以防止,检测或治疗疾病。他们是在病人中进行的研究,以测试新的药物,新的手术技术或新类型的治疗。他们可能会研究新的方法来提供治疗或新的方法来联合治疗。
在决定参加一项临床试验前,你可能会问到:通过这次临床试验,我能提供什么新的治疗方法?参与的优点和缺点是什么?
另一个考虑我与患者分享的是医学研究的快速步伐。我看到的新发现的原因和自然历史的疾病,我的呼吸。行医超过30年,我见证了不断增加的医疗进步,作为创新的治疗出现。在这些治疗方法可以很容易地开发和规定,他们必须被广泛研究,在人类接受美国食品和药物管理局(食品药品管理局)。这是通过临床试验。
美国食品及药物管理局认为被称为“随机”的临床试验,这意味着患者被分配到新的治疗或安慰剂(非活动疗法)的运气的运气。你和你的医生都不知道你的治疗方法,确保研究结果是公正的。
广告政策有趣的是,对许多试验,百分之30或更多的安慰剂治疗的患者改善。这本身是很有趣的。 有整书试图了解“安慰剂效应”。
参与一项随机临床试验的优点和缺点是很重要的考虑。
在克利夫兰诊所发起一项研究,研究者需要研究的一组医生和社区领袖组成的克利夫兰诊所的机构审查委员会的批准(IRB)。该局保护您和其他病人,使每一个临床试验的治疗的风险是可以接受的,远低于潜在的利益。
作为任何临床研究的病人,你需要完全理解:
研究药物的风险和收益 研究协议的要求你还需要签署一份知情同意书。你不应该签署一份知情同意书,直到你真正了解这项研究的细节,并有机会问你所有的问题。
广告政策如果你选择参加临床试验,你可以帮助自己,但你也可能会帮助未来的患者有类似的问题。
在临床试验中,许多研究者都在克利夫兰诊所的胃肠病学家,我跟他们说,不再批准的治疗可以帮助患者,能够提供创新的治疗是非常重要的。
了解消化系统疾病研究所的临床试验
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