基因组学实验室的研究人员 2014年2月20日-一项大型的国际研究分析基因在数以万计的个人已经发现了11个新的遗传信号与血压水平。这些信号中有十个是在或非常接近基因编码的蛋白质,似乎是药物已经存在或在发展的可能目标。
“这些新基因的信号是“成药”的目标提供了加快药物开发治疗的可能性高的血压,心血管疾病的一个严重的风险因素,”遗传学家Brendan J.基廷,哲学博士,这个在费城儿童医院应用基因组学中心的研究资深作者。“一些蛋白质的目标已经是现有的其他疾病的药物的目标,而其他人是目前在早期临床试验或临床前发展的药物的重点。”
基廷与另外两位共同作者,folkert W.阿塞尔贝格斯,医学博士,博士,大学医学中心的乌得勒支,荷兰,帕特丽夏B.门罗,博士,伦敦玛丽皇后学院,,英国的研究发表在今天的在线美国人类遗传学杂志。研究合作作者分别来自美国、英国、荷兰、加拿大、德国、瑞典和爱尔兰。
高血压,高血压,慢性病,是心脏病、中风、外周动脉疾病和慢性肾脏病的著名危险因素。它是一个复杂的条件,受许多不同基因的影响。因为不是所有的患者都很好地应对当前的血压药物和其他治疗,和其他患者需要三个或更多的药物的组合,有一个巨大的未满足的需要改进的药品。
在目前的研究中,研究者们对欧洲血统的87000多个人进行了发现分析。然后,他们评估了他们的初步调查结果,在复制测试,使用独立的另一组68000个人。
该研究小组证实了27个先前发现的与血压相关的基因信号,并发现了11种新的基因信号。当研究人员使用药理学数据库来分析发现基因区域的潜在目标时,他们发现,与10的基因相关的基因产物被预测为小分子药物的目标。
两个基因,实际上KCNJ11和NQO1,,目前已经通过现有的药物靶向。
“如果临床医生能够重新定位现有的药物治疗某些患者的高血压,这将节省药物开发的重要时间,因为他们不会从零开始发展,”基廷说。
基廷补充说,其他的基因信号的研究发现的与候选药物在制药公司目前正在开发相关的,很可能他们的位置可以改变血压治疗。
他强调,即使有可能重新定位,仍有许多研究要做,以确定哪些药物对高血压是有效的,可能在个性化治疗的基础上,患者的遗传构成。基廷还说,影响血压的基因有可能会继续增长,因为研究仍在继续。
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