上皮样血管内皮瘤(EHE)不是一个家喻户晓的名字,不只是因为这是一个绕口令。很少有人遇到这种非常罕见的血管癌。不过,美国的青少年和年轻的成年人患有EHE每年数百。
幸运的是,患者在布赖恩·鲁宾博士冠军克利夫兰诊所的勒纳研究所。鲁宾最近领导发现特定的EHE改变基因一个国际研究小组。
然后,该团队开发了一个测试,让EHE更容易检测。 “以前,人们会看在显微镜下,看的形式和肿瘤的结构,并说,'好吧,这些细胞看起来像EHE模式',”鲁宾说。 “但是,那种诊断是主观的,实际上取决于专业知识很多。
“现在你不需要成为一个专家。所有你需要做的是说,“这可能是他,然后测试特定的基因改变。”
下一步是要了解的是如何发生的变化,并针对特定的药物,以抑制它。
“我们已经得到了这个项目的方式,我们完全期望治愈这种疾病,”说鲁宾,其早期的研究导致FDA批准用于治疗其他两种罕见癌症。有趣的是,也参与的基因之一已经在乳腺癌,肺癌和甲状腺癌中发现。鲁宾说,一个靶向治疗这种基因可能会导致对这些癌症的新疗法,也是如此。
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