肺癌耐药秘密透露，在加州

肺癌患者与药物特罗凯面临艰巨的不确定性治疗的人：虽然他们的肿瘤可能会开始萎缩，这不是一个是否他们的癌症会返回&mdash问题；这是一个问题的时候。到目前为止，太多了，它发生得太快了。

现在，一个团队的UCSF海伦Diller家庭综合癌症中心的研究人员已经发现，人类的蛋白质叫做Axl驱动器抗特罗凯，这表明阻断蛋白可以防止抗肿瘤药物。

发现，描述在本周自然遗传学，可能导致更好的治疗药物，特罗凯涉及精密新药旨在阻止AXL的结合。

“如果我们阻止AXL的激活在实验室，我们可以克服阻力，特罗凯，博士说：”特雷弗Bivona，一个血液学和肿瘤学助理教授。”这个新的和更有效的治疗方法铺平了道路。”

在实验中，Bivona和他的同事使用抑制剂Axl，不是一个理想的临床用药。但现在Bivona和他的研究小组正在Kevan Shokat一起工作，霍华德休斯医学研究所研究员，主持的细胞和分子药理学的UCSF的部门，研发更有效的Axl抑制剂临床试验。

肺癌是头号癌症杀手

肺癌是世界范围内最常见的癌症死亡原因之一。每年有更多的人死于这种疾病，而不是乳腺癌、结肠癌和前列腺癌。它声称每年有超过150000美国人的生活，约占全世界约140万人死亡。约百分之85的美国人患有各种类型的肺癌死亡五年内诊断。

大多数情况下，暴露于香烟烟雾，但其他原因包括暴露于石棉，化学品，环境因素和遗传易感性。

有一件事使肺癌很难，因为它通常在早期阶段就没有被发现，因为它通常不会引起症状。只有约百分之30的患者在美国发现的疾病的早期阶段，有助于其低总生存率。

然而，即使是在最早的时期发现癌症的人，却面临着严重的困难。与其他类型的癌症，早期诊断具有显着的生存优势，约35至百分之45的人与阶段，我在五年的复发性疾病的肺癌死亡。

虽然治疗取决于肺癌的类型和阶段，是不是已经转移到区域淋巴结，标准治疗通常包括外科手术、放疗和化疗相结合。

特罗凯就是这样一种化疗药物。也被称为厄洛替尼，该药是一种靶向治疗，阻断一种酶被称为表皮生长因子受体（EGFR）。Bivona和他的同事们发现，Axl驱动器抗特罗凯的“抢救”从EGFR抑制剂治疗肺癌。

Axl，说Bivona，是分子称为激酶的排序，使其药物设计的一个有价值的目标。许多现有的癌症靶向药物市场上，包括特罗凯，阻断激酶或另一种形式的工作。

这篇文章，“AXL激酶激活导致抗EGFR靶向治疗肺癌，€”由贞丰张，Jae Cheol Lee，绿萍林，维克多Olivas，瓦莱丽金，托马斯穆罕默德阿卜杜勒拉赫曼，小琪既，王、艾伦D莱文，Jin Kyung Rho，Yun Jung Choi，常民财，我们唱基姆，熙珍长，年轻的秀园、吴淞基姆，大浩李，正信李，文森特Miller，玛丽亚阿希勒，马克启明，philicia moonsamy、查尔斯索耶，提多J博冈，帕特里克C马，洛塔哥，Miquel Taron，拉斐尔罗塞尔，Balazs哈尔莫斯和特雷弗G Bivona，可在自然遗传学的网站。

除了这项研究的作者是加州大学旧金山分校，隶属于凯斯西储大学在克利夫兰，哥伦比亚大学在纽约，在汉城，韩国大学的分支，纽约Sloan-Kettering纪念癌症中心医院，耶鲁大学，德国人Trias i Pujol在巴塞罗那，西班牙，和巴塞罗那的USP Dexeus大学，西班牙。

这项工作是通过授予1k08ca154787 K08和P01 ca129243国立卫生研究所资助。额外的支持，通过联合起来对抗肺癌研究奖，全国肺癌伙伴青年研究者奖，从La Caixa基金会的资助，美国癌症协会的研究学者，和韩国的健康技术研发项目。

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