2007年4月17日
有史的胰腺癌的人有一种方法来准确地预测他们的机会携带一个基因的遗传性胰腺癌和他们的一生风险的发展的疾病。Johns霍普金斯Kimmel癌症中心的研究人员开发的新型计算机软件工具的目的是帮助遗传咨询医生决定谁将最受益于早期筛查。估计有百分之10的侵袭性和高度致命的病例是由遗传基因引起的。”即使有百分之100的机会,个人携带胰腺癌基因,其患糖尿病的风险只有20到百分之25在他们的一生中,”艾丽森说克莱因,博士,约翰霍普金斯国家家族性胰腺肿瘤登记处的主管和助理教授。”因此,虽然它是一种罕见的疾病,在这些人的筛选需要是很重要的。”
基于类似工具的乳腺癌和结肠癌的风险“计算器”计算出一个人携带胰腺癌基因的概率百分比。所谓的pancpro,也计算一个人的一生中患该病的风险。虽然研究人员尚未确定导致该疾病的特定基因,他们可以估计高风险的基础上的家族成员与胰腺癌的历史。我们知道基因是如何表现的,再加上一个家庭的信息,他们有这种疾病,他们的年龄、家庭规模和死亡原因-我们的模型可以提供一个很好的估计个人的风险,“克莱因说。早期的风险评估早就被用于胰腺癌的研究,克莱因说,因为医生在它已经传播的过程中已经确诊的困难了。生存率极低。
为预测癌症测试模型的有效性,克莱因和她的同事们喂软件家族史信息给超过6000个人在961个家庭当他们最初加入约翰霍普金斯胰腺癌症登记处的几年前,克莱因的团队分为 注册代表每个家庭-胰腺癌患者的数量从一组三个或更多的成员。他们比较了从pancpro预测模型与实际发生在这些家庭中,从一个11年后。 平均模型计算个体罹患胰腺癌比那些仍然无病高风险评分。没有新的模型胰腺癌风险识别目前的做法是略高于百分之61个硬币,但是pancpro正确评估时间风险百分之75,考虑到所有可能的阈值定义风险。
总的来说,26个人患了癌症,和pancpro预测略31。其发表的研究结果发表在4月10日发行的临床肿瘤学杂志上。研究正在进行中,以确定筛选的有效性,基于风险评估,其中包括通过内镜插入通过口腔,食道和胃的超声检查发现癌前病变的变化。该试验提供了一个声音的胰腺的图片,它坐在旁边的胃。克莱因说,新的模型也需要评估在其他人群中除了约翰霍普金斯注册,她希望确定保险公司将支付的筛选程序。她的小组也将研究是否pancpro是筛选比仅基于患者的家庭成员人数的现行标准的考生选择更有效。作者警告说,结果从pancpro只能由遗传咨询师和医生解释。
有一个家族病史的人希望通过他们的网站联系一个遗传咨询师,他们希望通过他们的风险寻求建议。每年在美国,胰腺癌有37000多人死亡,死亡人数大约相同。多数患者在确诊后六个月内会屈服于疾病。五年生存率为百分之5。这项研究的经费是由美国国家癌症研究所的专门研究项目和罗尔夫米迦勒基金会提供的。共同作者包括王文怡,西宁陈,基兰一布龙,Ralph H. hruban,和乔凡尼帕玛约翰霍普金斯。引用:王,W等。”pancpro:有胰腺癌家族史的个体风险评估。“JCO,vol 25,没有11。
在网络上:
约翰霍普金斯索尔戈德曼胰腺癌研究中心
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