MD Anderson的研究指出，潜在的新的肺癌治疗

微小RNA输送与现有的治疗方法抑制小鼠肿瘤

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MD安德森新闻稿04 \/ 20 \/ 2015

 

关于调控PD-L1的新发现，一种蛋白质，使肿瘤逃避免疫系统，具有多种癌症治疗的承诺，包括肺癌的最常见的形式。

的pd-l1-based疗法抑制蛋白但它并不适合所有人。现在，在德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们发现了更多的细节关于PD-L1的肿瘤抑制基因，p53调节，使非小细胞肺癌生长。

“我们发现，p53调节通过控制miR-34a表达PD-L1和肿瘤免疫逃避的一种新的机制，”杰姆斯说威尔士，医学博士，放射肿瘤学副教授。

杰姆斯威尔士，医学博士

p53是一种抑癌基因，当基因突变时，在许多癌症的作用，促进肿瘤的生长。microRNA称为miR-34a基因是常见的肺，和经常丢失或在肿瘤中的表达。

“尽管临床研究显示，针对非小细胞肺癌PD-1\/PD-L1信号的承诺，很少有人知道如何PD-L1表达的调节，”威尔士。“我们的研究表明，它是研究已激活p53调节。”

了解这些关键的信号转导途径背后的机制可能会打开新的治疗方案的患者。威尔士的团队，其中包括玛丽亚当归科尔特斯，博士，实验放射肿瘤学讲师，进一步检查这些结果可以与现有的治疗方法。

“我们的研究结果表明，miR-34a交付联合标准治疗，如放射治疗，可能是肺癌的一个新的治疗方法，”科尔特斯说。

对老鼠的研究发现，MRX34，研究药物的抑瘤能力模仿miR-34，增加免疫系统的CD8细胞与放射治疗相结合。一个MRX34的临床试验目前在MD安德森进行。

数据是于4月20日发表在美国癌症研究协会（AACR）2015年度会议在费城。

这项研究的资金包括国家卫生研究院（ca016672）；医生癌症基金会；肺癌的研究基础；保先生万宝至；M. Adnan Hamed的家庭；奥尔家族基金会；国防部（w81xwh-06-1-0303和w81xwh-07-1-03060）；的E.L.韦根基础；和德克萨斯癌症预防研究所。

其他MD Anderson研究成员包括戴维valdecanas，小红，王博士，和萍叶，所有实验放射肿瘤学；Cristina伊凡博士，妇科肿瘤和生殖医学；律子小牧，医学博士和Sunil Krishnan，医学博士，放射肿瘤学；ferdinandos skoulidis，医学博士，博士约翰heymach，医学博士，博士，胸\/头&；颈部肿瘤内科；乔治卡林，医学博士，博士，实验治疗学。

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