耐药肺肿瘤的新疗法在早期试验精度达纳法伯癌症研究所的回应

在一个阶段，我的临床试验，约一半的非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）患者的肿瘤不再对传统靶向药物的肿瘤缩小后接受新的，更精确的靶向药物。达纳-法伯癌症研究所的研究人员将在美国临床肿瘤学会年会上报告的这些发现（ASCO）上星期六，2014年5月31日

的药物，称为AZD9291，不仅显示出令人鼓舞的迹象，但也产生了效果比以前的靶向治疗这种类型的肺癌的副作用明显减少，研究人员发现。

“这种类型的NSCLC患者的绝大部分，其特征是在表皮生长因子受体（EGFR）的异常蛋白质，从药物如厄洛替尼获益，”该研究的主要作者说，PASI A.JäNNE，MD，PhD，对胸部肿瘤的Dana法伯Lowe中心导演。“不幸的是，在10到14个月内，肿瘤往往会对这些药物产生耐药性，并开始再次生长。AZD9291是一个正在开发的这种耐药肿瘤的一些药物。”

这项研究涉及199名患者，其非小细胞肺癌细胞在表皮生长因子受体的异常。所有患者最初受益于EGFR靶向药物如埃罗替尼（特罗凯®）但不再回应他们。试验剂量升级研究，连续组患者接受高剂量的AZD9291 -增量的目的是评估安全性，最佳剂量和药物的有效性。

总体而言，在研究百分之51例服用后AZD9291有一定程度的肿瘤缩小。这种收缩发生在五个不同剂量的剂量测试，即使在患者的癌症已经扩散到大脑。

AZD9291目标EGFR异常称为T790M突变，这往往是在厄洛替尼治疗后的耐药机制。与厄洛替尼类似的药物，AZD9291目标只有修改版在肿瘤细胞中的EGFR，不是在皮肤和其他器官的正常版。结果，开发人员推测，将是减少与治疗相关的副作用。

调查人员认定，在临床试验中百分之67的患者在肿瘤细胞的T790M突变。在百分之64例患者中，治疗与AZD9291使肿瘤缩小或停止生长，只有百分之23的患者没有发生突变，结果。即使是最高的剂量水平测试并没有产生严重的副作用，在大多数患者。

约10至百分之15的白人患者与非小细胞肺癌，和百分之40的亚洲患者的疾病，有突变，涉及表皮生长因子受体。在美国，一年等于18000个病人。

“这种形式的肺癌靶向治疗的有效性首先表现在10年前，”说，ä北北东向，又是谁在Dana法伯Belfer应用癌症科学研究所的科学主任。“这项研究指出，一个新一代的有针对性的治疗方法，可用于初始药物失去其有效性的承诺。”

这项研究是由阿斯利康资助。

关于Dana法伯研究在ASCO会议的更多信息，访问www.dana-farber.org\/asco。

（注：转载时请注明复诊网）