inderneel Sahai博士的研究,

1。新生儿筛查:

提高口译与交流阳性新生儿筛查结果 新生儿筛查发现疾病的长期随访。

新生儿筛查是一个公共卫生倡议,提供了一个机会,早期识别和早期治疗的条件,否则将无法识别之前不可逆的临床损害的婴儿。

筛查是根据确定的个人,在特定的障碍特定的标记偏离标准的血斑,获得在生命的最初几天。然而,并不是所有的“积极”的筛选结果为一个特定的标记与相同的风险。Sahai博士随着她在新英格兰新生儿筛查计划,积极发展和完善算法,允许标准化的生物标志物的同事,协助鉴别真阳性误报特征的生物标志物的分布和预测指标创造识别。筛选阳性结果由新英格兰新生儿筛查程序进行进一步细分基于风险评估(低,中,高),报告建议,允许定制服务和资源对新生儿最容易受到影响的优先次序,减轻了验证性试验和父母的焦虑。Sahai博士也参与了其他国际质量改进的努力在新生儿筛查。

此外,如果婴儿,谁屏幕正面,不评估或开始治疗新生儿筛查的好处,不能实现。Sahai博士一起在其他地区的研究人员和专家参与的代谢筛查评估长期结果确定先天个人随访和识别改进机会的筛选。

2。哈佛综合的方法来确诊疾病中心

哈佛中心集成方法确诊疾病项目在七月草签2014(主investigator-dr.约瑟夫洛斯卡尔佐,MD,PhD)。Sahai博士是参与者之一,将通过评估和表征具有罕见的硬一些患者的代谢表型诊断是指程序涉及病种。

Figure one Inderneel Sahai, MD, research

相关文献:

1、公司及公司的工作;Sahai我,属Cl,Bailey J,杰姆斯P,利维HL,马丁M,E C - phornphutkul Neilan所作,,大,zytkovicz、伊顿RB。戊二酸尿症二新生儿筛查:新英格兰经验。jimd代表11月5日2013。【提前打印] EPUB2、公司及公司的工作;Sahai我,zytkowicz T,饶kotthuri,拉克希米kotthuri,伊顿RB,Akella RR。“用串联质谱新生儿筛查先天性代谢缺陷在安得拉邦,印度“试点研究经验,印度儿科杂志。2011 Aug;78(8);953-960。发表于:214161253、公司及公司的工作;米切尔ML,许HW,Sahai我马萨诸塞州儿科内分泌工作组。先天性甲状腺功能减退症的发病率增高。事实还是幻想?科杂志5月27日2011,1365-2265。发表于:216238574、公司及公司的工作;Sahai我伊顿黑尔,Rb,乙脑,Mulcahy EA,科莫是。“长期的随访以确保新生儿筛查确诊为条件的个人护理质量:新英格兰早期的经验医学,遗传学。月2010日;12(12增刊):s220-7。发表于:211503685、公司及公司的工作;我该,我caggana贝克,M,G霍夫曼等人。多中心验证算法改进阳性新生儿筛查结果的交流。新生儿筛查和遗传测试研讨会(APHL)会议摘要,32月2011日;6、公司及公司的工作;我该和RB伊顿。定制。“事实表”:在报告“积极”结果时提供的事实信息的类别变化。新生儿筛查和遗传测试研讨会(APHL)会议摘要,11月2008marquardt G等人。“增强对新生儿筛查结果的解释,没有被分析物的截止值”。遗传学杂志。2012日;14(7):648-55。发表于:22766634。7、公司及公司的工作;麦克休-马克等。“通过串联质谱在代谢性疾病的新生儿筛查截止目标范围的临床验证:一个全球合作项目”,遗传学杂志。2011个月;13(3):230-54。发表于:21325949

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