前列腺癌梦之队，以解决晚期疾病

很多男性前列腺癌，但成千上万的人&mdash；那些癌症扩散&mdash；不可避免的产生耐药性，即使是最有前途的治疗方法，让他们没有医疗选项和减少寿命。

现在，有了一个新的1000万美元的资助，多中心的“梦之队”的科学家，领导完成的，是一项开创性的事业开始进入个性化医疗。目的：克服疾病的治疗性，并彻底治疗晚期前列腺癌的治疗方法。

“我对这个项目非常兴奋。它已经彻底改变了我们照顾我们的晚期前列腺癌患者方式的潜力，”Dr. Eric J.小，UCSF教授和副主任的UCSF海伦Diller家族综合癌症中心。他是这个项目的主要负责人。

“尽管一些已批准这一疾病的新药物，其中一些我们帮助开发在加州，许多病人仍然抵抗这些药物和死于疾病进展，“小说”。这项工作将有助于确定在一个单独的病人的耐药性的原因，并帮助我们调整治疗的病人。

参与西海岸项目是加利福尼亚大学的四个校区（分校、加州大学洛杉矶分校，戴维斯分校，加州大学圣克鲁斯分校），俄勒冈健康与科学大学和英属哥伦比亚大学。

该项目的共同领导者是维特欧文博士，教授微生物学、免疫学和Broad干细胞研究中心的主任在加州大学洛杉矶分校的分子遗传学。

一个peronalized处理办法

抗治疗癌症已成为一个核心，癌症科学家莫名其妙的挑战。激素依赖性前列腺癌患者的治疗一般包括化学或手术去势，用药物或手术来减少雄激素，如睾酮。但是，随着大多数激素依赖性肿瘤，肿瘤往往成为抵抗治疗。

梦中团队的科学家们将专注于确定一些500名晚期前列腺癌患者耐药的原因，并为他们制定治疗方案。通过这种方法，被称为精密或个性化的药物，研究人员希望，更有效的治疗方法将被开发，并在过程中，患者将不遗余力的不必要的治疗。

“常常当我们开始使用一种新的药物，病人感觉良好，他说治疗&mdash好；你有一个充满希望的时刻，”菲利普G. febbo，一个医学和泌尿学教授，并在UCSF海伦Diller家庭综合癌症中心前列腺癌计划副主任。febbo是梦之队的建筑师，帮助设计方案和带来的不同参与者和机构一起。

但很快，希望消失，“febbo说。”治疗的好处是短暂的，癌症的数字是如何适应的治疗，并开始再次增长。这是令人难以置信的令人沮丧的医生，并深深困扰病人和他的家人。本项目围绕如何确定癌症很快学会了如何打败我们的治疗。”

二、男性死亡原因

在美国，前列腺癌是仅次于肺癌的男性死亡的主要原因。根据前列腺癌基金会，一个新的病例被诊断出每2.4分钟，每18分钟就有一人死亡。总共有200万多人被诊断出患有这种疾病。

在约三分之一的情况下，患者不需要治疗，因为癌症没有扩散。在另外第三的情况下，患者是治疗和治愈。但对于其余的患者，癌症治疗后复发或扩散到骨、淋巴结或身体的其他部分。

梦之团队项目，涉及30多个调查机构的六个机构，由三部分组成：

部分500例晚期前列腺组织活检及血液样本； 这些样本将接受全面的分子分析和基于分析&mdash通路；科学家们将寻找生物标志物的预测敏感性特异的治疗，随着治疗的预测性； 每一个病人的治疗方法，将开发他的个人遗传信息。

Davide Ruggero，UCSF泌尿科副教授和海伦迪勒家庭赋予了泌尿系统肿瘤的基础研究上，将导致转基因小鼠模型的建立确定治疗耐药途径。

“一旦我们发现的耐药机制，我们可以开发新的疗法，“Ruggero说。”这是一个非常大的问题，并与这个项目，我们希望能向前迈进。”

在加州圣克鲁斯的研究人员将开发一个新的应用程序称为medbook连接患者、医生和研究人员。灵感来自社交媒体，medbook是UCSC的研究生和苹果前高管特德德斯坦发明的，他把它描述为一个“Facebook的癌症。”

medbook将支持信息交流和讨论，以帮助他们合作来发现新的疾病模型和有针对性的治疗的患者相匹配的连接者。此信息将有助于团队的临床工作组招募患者到特定的试验。

补助金，这将提供高达1000万美元超过三年，是由前列腺癌基金会的资助和抵抗癌症（SU2C）。美国癌症研究协会的&mdash；&mdash的SU2C的科学合作伙伴；负责选择和资助管理的过程，并在研究阶段提供科学监管。

来自加州，其他关键的梦之队参赛者艾伦巴尔曼，在UCSF海伦Diller家庭综合癌症中心的基因组分析核心设施的癌症遗传学计划主任罗伯特博士共同领导；但，泌尿学副教授；杰姆斯博士的痕迹，在麻醉和药物化学系教授；帕梅拉的巴黎，泌尿学副教授；查尔斯瑞安博士，临床医学副教授；Kevan Shokat细胞和分子药理学教授；杰克Youngren，在海伦迪勒家庭综合癌症中心的医学助理教授。

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