研究胰腺癌-达纳法伯癌症研究所发现的新的风险基因标志

一个大的DNA分析的人有无胰腺癌已经确定了几个新的遗传标记，信号发展高度致死性疾病的风险增加，从达纳法伯癌症研究所的科学家报告。

该标记是在特定位置沿染色体的遗传基因的变异。在脱氧核糖核酸编码中的一些变异被鉴定为影响个体患胰腺癌的风险。

这些标记–随着四以前确定的发现是非常重要的几个原因，说布瑞恩Wolpin，MD，MPH，该报告的第一作者发表自然遗传学。一是进一步研究这些基因变异可以帮助解释为什么有些人对胰腺癌的影响比一般人更容易。二是潜在的，以确定人的风险增加，然后可能是候选人进行核磁共振成像或超声扫描寻找早期，可治疗的胰腺肿瘤。

“目前没有人口筛查胰腺癌，其中百分之80例被发现时，它允许手术–癌症已经扩散的太晚了，说：”Wolpin。

目前唯一的健康的个人筛选的胰腺癌是高风险家庭的成员，由于多个家族成员与胰腺癌。“但领域一直在努力寻找能够确定在一般人群中风险最高的人的因素，当一个强大的家族史是不存在的，Wolpin说道。

这项研究结果代表了7683名胰腺癌患者和14397名对照组患者的基因分析，而无此癌症，所有欧洲血统，来自美国、欧洲、加拿大和澳大利亚。科学家们用测序技术检测已知有单核苷酸多态性（SNP）的700000个位点，不同版本的一个字母的基因编码。这些变异可以改变基因的表达或其信息的内容，研究者们研究了与胰腺癌相关的变异。这种类型的研究被称为全基因组关联研究，或全基因组关联研究。

Wolpin说结果确认四风险相关的单核苷酸多态性已在先前确定的存在，较小的GWAS研究。此外，五个新的风险标志物被发现和六分之一，边缘统计意义。

连接到每个SNP或标记的风险是独立的添加剂，使他们可以在未来尝试发现在胰腺癌的风险高于一般人群的效用。胰腺癌的平均寿命风险为百分之1.5。

长期目标是创建一个“危险分层工具”，这可能是在初级保健的做法，以确定个人谁应该接受筛查的胰腺癌与测试，如超声或核磁共振成像。

该报告包括了来自世界各地的学者，包括几位作者，其中一位是查尔斯富克斯，MD，MPH，达纳法伯。

该项目，被称为panscan III，被众多的资金来源，包括美国国家癌症研究所的国立卫生研究院的合同号hhsn261200800001e和勒斯特加滕基金。

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