在一个显著的进步,对肿瘤转移的问题,达纳法伯癌症研究所的科学家们已经证明,一个专门开发的化合物可以阻止多发性骨髓瘤扩散到骨头的小鼠。调查结果发表于9月25期细胞报告,表明该技术可以保护人类的患者,以及,从一个最致命的方面的癌症。
该研究涉及到癌细胞转移的挑战,一个新的方法,过程,肿瘤扩散到身体的其他部位和殖民。而传统的研究主要集中在肿瘤细胞本身,科学家们正在越来越多地研究肿瘤细胞和周围组织的相互作用,即所谓的微环境。在目前的研究中,研究人员探讨了为什么错误的骨髓瘤细胞常定居的骨头,骨头是否可以不友好,这种恶性宅地。
“治愈和生存率有许多类型癌症的增加,近几十年来,这些收益大部分已在患者原发癌–癌症没有扩散到他们的初始位置,”该研究的资深作者,Irene Ghobrial,MD说,达纳法伯血液肿瘤中心。“转移仍然是我们面对癌症研究人员和医生的最可怕的并发症之一。在治疗转移性癌症的治疗,在大多数情况下,并没有像在原发病的戏剧性。”
目前的研究主要集中在多发性骨髓瘤,因为它是由自然转移。骨髓瘤细胞来源于骨髓,离开了血液,最终回到了骨头,在那里他们形成了众多的殖民地,因此这个名字多骨髓瘤。
Ghobrial和她的团队知道的物质称为基质细胞衍生因子1(SDF-1)是一种蛋白质的魔笛,吸引某些细胞在骨髓中的新位置。他们发现,小鼠骨髓瘤晚期已经急剧上升,SDF-1在网站在骨转移发生的地方。
“We reasoned that by neutralizing SDF-1, we could change the bone marrow environment to make it less receptive for 多 myeloma cells, reduce myeloma cells’ affinity for the marrow, and thereby inhibit the progression of the disease,” said Aldo Roccaro, MD, PhD, the study’s co-first author with Dana-Farber colleague Antonio Sacco, RN.
与德国生物技术公司NOXXON制药公司工作,研究人员测试了一种物质–叫olaptesed单抗(聚乙二醇化镜像l-oligonucleotide)–,紧密结合和具体的SDF-1。实验室的实验表明,olaptesed单抗块SDF-1活性,使肿瘤细胞更诱人的信号。在小鼠试验中,研究人员发现,olaptesed单抗改变骨髓,使它不吸引人的骨髓瘤细胞。结果是一个缓慢的疾病进展和延长动物的生存期。
它不是完全清楚的血源性骨髓瘤细胞,防止对骨转移是什么,研究人员说。“我们知道,骨髓瘤细胞不能长期生存如果他们血液中的循环,不能坚持到其他组织,“Ghobrial说。“我们没有看到任何证据,他们已经转移了,开始在其他组织成长,要么。
“Our findings clearly document a therapeutic effect of olaptesed pegol in a mouse model of advanced myeloma,” Ghobrial continued. “It is now being tested in a clinical trial of 多 myeloma patients, with more trials to come.”
这项研究的联合作者:米歇尔莫斯奇塔,MD,Yuji三岛,博士,帕特丽夏博士和maiso,Michaela里根,PhD,达纳法伯;沃纳Purschke,博士,博士,克劳斯毕希纳博士,基督教maasch,德克zboralski,博士,斯特凡Zöllner,博士,斯特凡vonhoff,博士,德克奥尔贝格,博士,安娜kruschinski,博士,阿克塞尔Vater,博士,斯文klussmann,博士,NOXXON制药公司,柏林,德国;西尔维亚洛纳迪,MD,马可乌加里,MD,和法比奥法切蒂,医学博士,布雷西亚大学医学院的,在布雷西亚,意大利;和罗西,MD在布雷西亚spedali文明,布雷西亚省,意大利。
这项研究是由国家癌症研究所资助(ro1ca154648,ro1ca181683)。
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