霍普金斯团队开发首发小鼠精神分裂症模型

霍普金斯大学的研究人员进行基因改造，和行为缺陷的精神分裂症的解剖模型的第一个鼠标，一个复杂的和使人衰弱的大脑紊乱，影响超过200万美国人。

相比之下，目前的动物研究，依靠药物，只能模仿精神分裂症的表现，如妄想，情绪变化和妄想症，这种新的鼠标是根据与疾病相关的遗传改变。因此，这只老鼠应该有助于理解疾病进展和发展新的治疗方法。

精神分裂症的动物模型已经很难设计，因为许多不同的原因，这种疾病的基础。然而，阿基拉看到，医学博士，博士，副教授，精神病学和神经科学和分子精神病学主任程序和他的同事们对这种疾病的一个主要危险因素的新发现：DISC1基因（为破坏精神分裂症短），使得蛋白质，有助于神经细胞承担的脑的正常位置。

据报道在本周的美国国家科学院院刊，研究者产生的小鼠，做不完全，除了常规型的DISC1蛋白的简称。蛋白质的短形式附于全身，破坏了它的正常工作。

由于这些小鼠的成熟，他们变得更加激动时放置在一个开放的领域，有麻烦发现隐藏的食物，并没有游泳，只要定期小鼠；这样的行为平行的多动，嗅觉缺陷和冷漠的精神分裂症患者中观察到。磁共振成像（MRI），与周森博士合作，放射学教授，也揭示了大脑结构的缺陷特征，包括侧脑室扩大，区域流通的脊髓液，有助于防止外伤。

泽指出，这些小鼠的缺陷并不像那些患有精神分裂症的人通常被看作是严重的，因为不止一个基因所引发的疾病。”然而，这种小鼠模型将帮助我们填补精神分裂症研究的许多空白，“他说。”我们可以用它们来探索外部因素，如压力或病毒可能会恶化症状。这些动物也可以与其他基因工程的小鼠杂交，试图找出更多的精神分裂症基因。”

该研究是由美国公共卫生服务经费，神经遗传学和行为中心，NARSAD，斯坦利心理研究所，和S &；R的基础

在本文作者Takatoshi hikida，汉娜jaaro Peled Saurav Seshadri，研一大石，卡洛琳Hookway，斯蒂芬妮香港，第五，荣雪，éManuella Andrad，斯蒂芬妮潭口，周森，Michela加拉赫，科科石冢和阿基拉看到霍普金斯和米哈伊尔pletnikov Satoshi基达的东京农业大学。

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