转移性黑色素瘤患者的免疫检查点抑制剂ipilimumab的患者,存活百分之50–时间中位数为17.5个月和12.7个月–如果他们同时接受免疫刺激剂,根据一项由达纳-法伯癌症研究所的科学家。
患者在临床试验中谁得到了联合疗法也有更少的严重副作用比那些只接受ipilimumab,研究人员报告在美国医学会杂志。
与伊匹单抗和免疫刺激剂,称为沙格司亭组,有一年的百分之68.9、百分之52.9组生存率的ipilimumab唯一。然而,在这两个群体中,中位无进展生存期(癌症开始生长的时间长度)是相似的,3.1个月。
两药联合”揭示了结合免疫信号分子以制动器关闭在同一时间的可能性,”F.史蒂芬Hodi博士说,在临床试验报告的第一作者。好的是在免疫肿瘤学达纳法伯中心的黑色素瘤治疗中心主任。
Yervoy ipilimumab,出售,是一种免疫治疗药物包括单克隆抗体,靶蛋白受体CTLA-4。因为喜欢一个免疫系统的制动CTLA-4的行为,它可以防止身体的防御攻击癌细胞。通过阻断CTLA-4,Ipilimumab释放刹车,让细胞杀伤T细胞攻击癌细胞。它被用于治疗黑色素瘤,并在肺癌和其他癌症的临床试验中。
沙格司亭是一种形式的GM-CSF(粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子)、天然蛋白,刺激白细胞生长的免疫系统。在其他的事情中,它被用来恢复为癌症干细胞移植后的白细胞。
好的设计本研究者发起的发现如果给随着ipilimumab沙格司亭会有协同作用,对黑色素瘤–喜欢压制免疫系统的加速器同时释放刹车的临床试验。他有理由这样认为,因为临床效益已在癌症病人接受ipilimumab随着癌症疫苗,抽出GM-CSF。
2期随机临床试验由东方合作肿瘤组进行,245例3期或4期转移性黑色素瘤患者接受其他药物治疗。随访中位数为13.3个月。
在接收沙格司亭组近五个月的生存优势显著,是该组中的毒性低。为什么不延长时间的药物组合在疾病进展–可以预料,因为它没有延长总生存–尚不清楚,研究人员说。 ”可能是治疗引起的炎症,像早期的疾病的进展,但我们不知道没有进一步的研究,“好说。
他补充说,需要更大的试验和更长的随访来证实这些结果。“但这打开了改善临床结局的可能性与ipilimumab治疗晚期黑色素瘤减少严重的副作用。”
文章的资深作者是匹兹堡大学癌症研究所的柯克伍德博士。其他作者来自达纳法伯,贝斯以色列女执事医疗中心、匹兹堡大学、基督医院,辛辛那提,范德堡大学。
本研究部分由公共卫生服务补助ca23318,支持ca66636,ca21115,ca80775,ca39229,ca49957,和ca32291和来自美国国家癌症研究所,国家健康与卫生和人类服务部的机构。
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