达纳法伯癌症研究所和Astellas宣布达纳法伯癌症研究所的科研合作

达纳-法伯癌症研究所和Astellas制药公司（东京证券交易所：4503）今天宣布一项为期三年的合作和发展突变的K-RAS治疗癌症的小分子抑制剂的研究，包括肺癌。K-RAS基因是人类肿瘤中最常见的突变基因，在所有癌症窝藏激活30%RAS突变。此外，具有高患病率、K-ras基因突变的癌症，如肺癌、胰腺癌、治疗困难预后不佳甚至与积极的医疗干预及临床。尽管有超过二0年的工业界和学术界的研究，已被证明非常困难的K-ras基因的目标，没有有效的治疗方法目前存在的。

拿但业灰色，博士，在癌症生物学系在达纳法伯和哈佛医学院教授，将领导这个合作研究。与其他的Dana法伯办案协作，格雷博士出版了小说发展抑制剂K-ras突变的方法g一二c今年早些时候一篇文章（“突变的K-ras通过共价催化位点抑制剂靶向治疗^一) and detailed the inhibitor's structural interaction with the K-Ras target in a second publication in June ("In situ Selectivity Profiling and Crystal Structure of SML-8-73-一, An Active Site Inhibitor of Oncogenic KRas G一二C"^二）。除了提供关键的研究支持，安斯泰来已选择从达纳法伯独家获得全球许可新的K-ras抑制剂从合作研究获得，并在行使期权，会继续进行这样的K-ras抑制剂的临床前研究和开发，以及后续的临床开发和商业化。

“我们的工作开辟了一条新的途径来发展K-ras抑制剂，”格雷说。”我们很高兴能与一家顶级制药公司合作，致力于创新的肿瘤研究这一合作，并开发新的抑制剂，到目前为止，已经无法访问的分子目标，“他补充说。

“我们追求的是药物发现中的开放式创新和寻找新的药物发现的机会，满足未满足的医疗需求，通过与外部合作伙伴的合作，说：”日本安川，博士，高级副总裁兼首席战略官，Astellas制药公司“这与达纳法伯完美诠释了这一战略，这是我们的希望，这种合作促进药物的发现将带来创新癌症治疗到世界各地的患者。”

在这项合作中，格雷博士的实验室和达纳法伯药物化学的核心将由PASI A.Jä北北东，医学博士，博士的实验室的加入，和Kwok-kin Wong，MD，PhD，Dana法伯教授在哈佛医学院和胸腔肿瘤项目的研究应用癌症科学研究所有限公司董事。

“这是一个癌症患者的人口，目前的治疗方法是有限的。我们很高兴有机会与在努力开发治疗K-ras基因突变的癌症的一种新方法安斯泰来协同工作，说：”Jä北北东。”我们在临床上的需要，基本生物学，小鼠模型和筛选\/药物化学共同的专业知识，应该有助于使这一生产力的合作。”

这次的合作是由创新管理（“目标”）的Astellas制药公司

^一Lim SM, Westover KD, Ficarro SB, Harrison RA, Choi HG, Pacold ME, CarRASco M, Hunter J, Kim ND, Xie T, Sim T, Jänne PA, Meyerson M, Marto JA, Engen JR, Gray NS.Angew Chem Int Ed Engl. 二0一4 Jan 3;53(一):一99-二04. doi: 一0.一00二/anie.二0一307387. Epub 二0一3 Nov 二0.PMID:二4二59466
^二Hunter JC, Gurbani D, Ficarro SB, CarRASco MA, Lim SM, Choi HG, Xie T, Marto JA, Chen Z, Gray NS, Westover KD.Proc Natl Acad Sci U S A. 二0一4 Jun 一7;一一一(二4):8895-900. doi: 一0.一073/pnas.一404639一一一. Epub 二0一4 Jun 二.PMID: 二4889603

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