对遗传风险因素国际发现仪器Moffitt癌症中心对卵巢癌

坦帕，佛罗里达州–Moffitt癌症中心的研究人员参与全球努力，确定人类基因组的六，上皮性卵巢癌的风险增加了新的地区。星期一发表在自然遗传学杂志上的合作研究。

估计有22000例卵巢癌在美国每年诊断。 是女性癌症相关死亡的第五个最常见的原因，以每年约14000人死亡，5年生存率只有百分之44。

的研究，它包括两组妇女的基因图谱作为一个大型的国际合作完成组合分析是独一无二的。 第一组包括妇女和无人继承了BRCA1或BRCA2突变的卵巢癌，这是基因突变已知增加卵巢癌的风险。 的妇女被招募的54项研究在27个国家。第二组包括卵巢癌BRCA突变和癌症控制的人，包括26个独立研究卵巢癌协会联盟的一部分。 

总之，DNA来自大约69700名女性，其中包括超过18400名卵巢癌患者，进行了广泛的分析，遗传变化被称为单核苷酸多态性（SNPs）。 SNP发现六个不同的区域在染色体1，4，6，9和17与卵巢上皮性癌。这一最新调查，SNPs影响卵巢癌的风险增加了18。 此信息可用于患者根据自己患癌症的风险，使初级预防工作。

托马斯A.卖家，博士，公共卫生学硕士，中心主任莫菲特，解释说，“这项研究让我们更加确定女性有百分之10的卵巢癌的终生风险的能力，这是普遍接受的降低风险的临床干预的目标。 由于没有早期检测，大多数妇女被诊断为后期效果不理想。 因此，在尝试和防止疾病是非常有吸引力的和追求的重要目标识别高风险的妇女。”

共七莫菲特研究人员参与了这项国际研究，包括卖家，凯瑟琳M. Phelan博士，医学博士，作业；珍妮permuth韦，博士；阿尔瓦罗，蒙泰罗，博士；Y.安陈博士；林慧怡，博士；和陈志华。

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