Moffitt癌症中心的研究人员识别蛋白通路在脑肿瘤干细胞的生长

坦帕，佛罗里达州–胶质母细胞瘤是一种高度积极的类型的脑肿瘤，几乎没有有效的治疗方案。Moffitt癌症中心的研究人员更进一步地理解发展的一个关键蛋白胶质母细胞瘤的信号通路在脑肿瘤干细胞的生长和存活的识别一步。脑肿瘤干细胞被认为在胶质瘤的发展中扮演重要角色，并可能成为可能的治疗靶点。

神经营养因子蛋白通路控制神经生长、存活和专业化。在发表在生物化学杂志2月6日的一篇文章中，研究人员报道，莫菲特神经通路也参与了脑肿瘤干细胞的存活和生长。 干细胞具有高水平的神经营养因子受体TrkB和TrkC。 蜂窝信号从正常的脑细胞能激活TrkB和TrkC在干细胞和刺激细胞生长。当科学家抑制TrkB和TrkC，他们发现降低干细胞的存活。 这表明TrkB和TrkC受体可能在胶质瘤和胶质母细胞瘤干细胞可能的药物靶点。

“这项工作可能是在开发新的治疗方法的靶向脑肿瘤干细胞的第一步。 这也可以部分解释为什么脑肿瘤生长很快从周围正常脑可能由肿瘤应用增长速度更快的蛋白质，”彼得说A.福塞斯，医学博士，Moffitt神经肿瘤系主任。

研究人员还报告了一个潜在的原因，针对一种称为表皮生长因子受体在胶质母细胞瘤患者中的临床试验未能达到预期的目标。表皮生长因子受体在胶质母细胞瘤中经常被激活，但使用表皮生长因子受体抑制剂的试验结果显示，很少或根本没有病人的改善。莫菲特科学家发现TrkB和TrkC维持大脑干细胞的存活和生长即使EGFR抑制剂的使用。 提示EGFR抑制剂的原因之一可能是胶质母细胞瘤是无效的TrkB和TrkC是活跃的，从而绕过EGFR抑制，使干细胞继续生长。  

这是科学家发现TrkB和TrkC受体参与了脑肿瘤干细胞的首次增长。 目前没有药物靶TrkB和TrkC已用于脑肿瘤的治疗。研究人员希望，这些结果可能会鼓励开发的药物靶向的干细胞室和更分化的部分的脑肿瘤，并导致更有效的治疗。

本研究由国家癌症研究基金V基金和Moffitt癌症中心的基础。

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