Olaparib以及研究PI3K抑制剂bkm120组合对卵巢癌和乳腺癌亚型-达纳法伯癌症研究所

与多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂Olaparib联合治疗和研究磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制剂bkm120安全取得证据的三阴性乳腺癌女性患者的临床获益和那些高档浆液性卵巢癌，根据I期临床试验在AACR年会2015给出的数据，举行四月18-22日在费城。

“几年前，我的同事在抵抗癌症SU2C ] [针对PI3K信号通路在妇女癌症梦想的团队发现，bkm120 olaparib在BRCA基因突变的乳腺癌和BRCA野生型三阴性乳腺癌小鼠模型比单独用药更有效，”厄休拉说：A.中心主任，医学博士，苏珊史密斯妇女癌症中心的达纳法伯医疗妇科肿瘤学项目领导人。“使用SU2C资金，然后我们开始这一临床试验的临床前数据是否会在患者适用。

“我们相信它是可能的结合，bkm120 olaparib，我们看到在三阴性乳腺癌女性患者的反应以及与高级别浆液性卵巢癌的妇女，”继续中心谁也是哈佛医学院副教授。

在bkm120奥拉帕尼\/临床试验的剂量递增阶段，中心和同事们招募了46例患者，12例乳腺癌和34的卵巢癌患者。在这些患者中，35例已知有BRCA基因突变。然后，他们参加了患者的剂量扩展阶段的试验后，最大耐受剂量已被确定为乳腺癌和卵巢癌。

据中心，olaparib的bkm120 10不同剂量水平组合进行了测试，最大耐受剂量为50毫克\/天bkm120加300毫克每日两次olaparib。在一个病人的剂量限制毒性三级抑郁、四级肝功能试验在另一个病人有关，中心解释说，这意味着研究人员能够升级bkm120剂量只有一半的单剂剂量。

“我们看到对BRCA基因突变型和野生型癌BRCA反应是很重要的，说：”中心。“我们需要做进一步的分析以确定生物标志物，我们可以更有效地识别病人的人口将由奥拉帕尼\/ bkm120组合的最积极的影响。”

中心的研究由国防部资助，卵巢癌研究基金，与乳腺癌研究基金会。临床试验是由SU2C，Kathryn福克斯萨姆维的基础，并可自由支配的资金由参与中心。中心已获得研究经费来自阿斯利康和报酬参加演讲协会；她没有诺华披露。

•改编自美国癌症研究协会撰写的新闻稿

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