研究显示ibrutinib优于未治疗的慢性白血病患者化疗

结果以百分之97.8的总体生存率两年后与百分之85.3苯丁酸氮芥

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MD安德森新闻稿12 \/ 06 \/ 2015

一项多中心、随机、III期国际，旧的未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）的研究表明，ibrutinib，激酶抑制剂，比传统化疗更有效与苯丁酸氮芥。

研究随访了269名患者，其中，显示24个月生存率为百分之97.8以ibrutinib与那些对苯丁酸氮芥百分之85.3例。未成年人不良反应报告。

Jan Burger，医学博士，哲学博士

Results from the study, led by Jan Burger，医学博士，哲学博士 from The University of Texas MD Anderson Cancer Center, were published in today’s online issue of the New England Journal of Medicine.

“治疗是没有事先处理优于苯丁酸氮芥在CLL患者，如无进展生存期，总生存率的测量，和响应说：”汉堡，在白血病的副教授。“这项研究还揭示了血红蛋白和血小板水平的显著改善。”

imbruvica®ibrutinib，销售的开发商，一个制药公司，AbbVie公司，先前被FDA批准用于治疗套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者复发后治疗前。

CLL是西方国家最常见的白血病，主要影响老年患者诊断时的中位年龄为72岁，说：”汉堡。“在许多国家，苯丁酸氮芥一直对此类患者的标准一线治疗自上世纪60年代。本研究铺平了道路，为治疗用于一线治疗的设置。”

CLL是B淋巴细胞的一种疾病，免疫细胞起源于骨髓，在淋巴结中的发展，并通过产生抗体对抗感染。在CLL患者中，B细胞不断生长和淋巴结，积累了骨髓和血液，在那里他们排挤健康的血细胞。CLL细胞的生长是由B细胞受体（BCR）驱动，对白血病细胞表面分子，将生长信号使用酶的细胞，包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）。

Ibrutinib依附于BTK，从而阻断BTK功能，关闭生长信号，从而导致白血病细胞死亡。Ibrutinib也禁用组织锚信号对白血病细胞从淋巴结的培育环境，清除白血病细胞，使它们挨饿。

患者被随机分配接受ibrutinib或苯丁酸氮芥口服药物。研究组患者中位年龄为72岁，百分之44例为晚期疾病。中位随访时间为18.4个月，随着ibrutinib治疗的患者继续治疗的时间分析百分之87。副作用发生在百分之20的患者，包括腹泻，疲劳，咳嗽和恶心。

这项研究是由一家制药公司，AbbVie公司，并在部分由国立卫生研究院（ca016672）和MD安德森的登月计划在CLL。这个计划旨在加速科学发现的转化，提高临床医学的进步，大大减少癌症死亡。

机构参与研究包括CàAZIENDA Ospedaliera瓜尔达格兰达，罗切斯特大学、罗兹大学医学院、哥白尼纪念医院，汤姆贝克癌症中心，大学àVita-Salute San Raffaele和San Raffaele IRCCS Istituto科技园区，特拉维夫大学、圣杰姆斯肿瘤研究所、华盛顿大学医学院、江苏省医院，北岸医院，西利西亚医科大学医院国王学院，皇家伯恩茅斯医院、墨尔本大学斯坦福大学医学院，架avogardo东部山麓的乌克兰大学，德国血液病理学和输血医学研究所，诺顿癌症研究所，鲁汶大学医院，U大学医院的绅士，fakultń我nemocnice布尔诺大学医院的高威，GDAńSK，牛津大学医科大学临床中心，希望城国家医学中心，希伯来大学医学院的Peter MacCallum癌症中心和圣文森特医院和加利福尼亚大学圣地亚哥分校。

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