Moffitt癌症中心宣布与风筝制药的非霍奇金淋巴瘤的临床试验治疗的患者kte-c19全国第一

坦帕，佛罗里达州 –Moffitt癌症中心治疗的第一个病人在全国风筝制药的1期临床试验的kte-c19 \/ 2。试验包括难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的试验性治疗（NHL）。

kte-c19是一种试验性的治疗，病人的T细胞的转基因表达嵌合抗原受体（CAR）的设计目标抗原CD19，对B细胞淋巴瘤和白血病细胞表面表达的蛋白。

“我们对这kte-c19可以安全的放化疗患者的难治性侵袭性淋巴瘤缓解说：“弗雷德里克·L·洛克，医学博士，医学肿瘤学家的可能性的热情，和审判者，在血液和骨髓移植科；莫菲特。在一个多机构的试验中，“风筝”做了一个出色的工作推进免疫疗法。

研究的发起人之一，风筝的制药公司，是一个临床阶段的生物制药公司，从事新的肿瘤免疫治疗产品的发展，对工程自体T细胞疗法的主要焦点（EACT^TM）旨在恢复免疫系统的能力来识别和消除肿瘤。

“这是风筝一个非常激动人心的时刻，我们感谢患者和临床研究人员大大有助于我们kte-c19计划的进展，说：”风筝，总裁，董事长兼首席执行官，阿里贝尔德固伦，医学博士，流式细胞仪。

风筝的阶段1 \/ 2的临床试验，kte-c19是单臂，开放标签，多中心研究，旨在确定安全性和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的疗效kte-c19，原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）或转化的滤泡性淋巴瘤（TFL）。

在研究的1期部分完成，莫菲特预计参与风筝的预期阶段2部分，其中包括约112名患者在多个临床试验地点。

患者在学习更多关于这个临床试验在莫菲特有兴趣的可以联系临床试验协调员贝丝布雷西，在813-745-7227， bethany.bresee@moffitt.org。

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