克利夫兰诊所的研究人员有一个FDA批准用于转移性前列腺癌的药物代谢物的第一时间发现,阿比特龙(ABI),比其前身更抗癌特性。该研究将于6月1日在线发表于自然。
克利夫兰诊所的研究人员发现,尼玛Sharifi,M.D.,阿比特龙,类固醇抑制剂,转化成更多的生理活性而(与三角洲;4-abiraterone)在病人和动物的前列腺癌患者服用该药物的模型。此外,他们发现,而更为有效杀死前列腺癌细胞的治疗,这表明一些患者可能从治疗中获益,而直接。
前列腺癌细胞是由于雄激素(男性荷尔蒙)。前列腺癌扩散时,雄激素剥夺疗法(“药物去势”)是用来切断肿瘤’的能源供应。然而,积极的,转移性肿瘤可以成为抵抗这种类型的治疗。在一个具有里程碑意义的2013出版物中细胞医生介绍,Sharifi基因突变使前列腺癌细胞中生产燃料自身的激素,使他们抵抗传统激素剥夺疗法。
阿比特龙通过阻断一种酶CYP17A1,是雄激素的生产的关键。Dr. Sharifi ’的小组发现,更多的活性而抑制两个额外的酶负责产生雄激素,以及阻断雄激素受体,使现有的雄激素活性。他们发现,12的患者在积极治疗而阿比特龙有检测血清。而水平因人而异,然而,这表明个体可能有不同的代谢来而阿比特龙。
“还需要更多的研究来揭示确切的机制,但我们预测,而直接治疗可延长生存在某些转移性前列腺癌患者,”Sharifi博士说,“进一步的研究将帮助我们开发一个潜在的生物标志物谱预测哪些病人会回应的D4,阿比特龙。”;
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Sharifi博士持有克利夫兰诊所'的位置;勒纳研究所泌尿&;肾脏研究所,和陶西格癌症研究所,和肯德里克家族主席赋予前列腺癌的研究。
前列腺癌是男性最常见的癌症,在美国每年有将近240000个新病例被诊断出。根据美国癌症协会,估计有30000人死于前列腺癌2013。几乎每个死于前列腺癌的男性死于与去势抵抗的前列腺癌。
这项研究是由前列腺癌基金会的资助,美国癌症协会、美国国防部(美国陆军医学研究与材料的命令),霍华德休斯医学研究所和国家癌症研究所(r01ca168899,ro1ca172382和ro1ca190289)。
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