儿童遗传性凝血障碍

血凝块是当血液从液体转变为固体时。血凝块是好的，因为他们有助于你的身体停止出血。但当你不需要它们的时候，它们就可以形成。你可以在你的动脉或静脉中有一个血凝块，在你的手臂，腿，眼睛，肺，脑或其他器官的地方。

有些孩子天生就有一个遗传的条件，这是从一个孩子的父母（的），这使得他们在更大的风险，一个血凝块。

遗传性凝血障碍的类型

有许多不同类型的遗传凝血障碍：

第五因子（5）莱顿 凝血酶原突变 蛋白质和蛋白质的缺乏 抗凝血酶缺乏症 高同型半胱氨酸 高脂蛋白（一） 第八因子（8） 抗磷脂抗体综合征（APLA或APLAS）

血凝块的症状

血凝块的症状可能是不同的，这取决于它的位置。如果血栓发生在静脉或动脉中，症状也可以依赖于。

在你的手臂或腿部的血凝块的症状包括：

你的胳膊或腿上的疼痛 在你的胳膊或腿肿胀 手臂或腿可能是温暖的接触 不能够移动你的胳膊或腿 变色或紫色的皮肤 弱或无脉冲

肺血栓形成的症状包括：

胸部疼痛，挤压或沉重（有人形容它像一头大象坐在自己的胸部） 当呼吸时胸部疼痛变得更加锐利 呼吸急促或不能赶上你的呼吸（没有理由） 快速呼吸 四肢你大脑中的血块的症状包括青： 不能正常说话 你身体的一个侧面很难移动 视觉变化 改变你的个性 癫痫发作 头痛 你脸上的一部分看起来不像另一半

诊断与治疗

遗传性凝血障碍诊断使用血液测试。要诊断一个血凝块，可以使用以下的测试： 超声 MRI 静脉造影 扫描

血凝块是用一种抗凝药，一种药使血液稀释剂，阻止血凝块变大。这种情况通常至少治疗3个月，但治疗的长度取决于血凝块的地方，在治疗过程中，如果有任何副作用，从血凝块。

chla.org\/htc访问的更多信息，你的家庭可以得到筛选和遗传凝血障碍治疗。

（注：转载时请注明复诊网）