共轭药物延长晚期HER2阳性乳腺癌患者生存的达纳-法伯癌症研究所

例转移性HER2阳性乳腺癌患者谁收到的结合抗体\/化疗药物在3期临床试验中存活时间更长，平均而言，比接受其他治疗的患者。来自达纳法伯癌症研究所的研究人员报告发现在2015 San安东尼奥乳腺癌研讨会。

参加试验的中，超过600的参与者在美国和海外，相比生存期患者随机分为治疗药物曲妥珠单抗emtansine（T-DM1）共轭的随机的医生选择的治疗。所有患者的转移性乳腺癌检测呈阳性的人表皮生长因子受体2（HER2）蛋白–特征对乳腺癌–百分之20和以前用化疗治疗以及HER2靶向药物曲妥珠单抗和拉帕替尼。

研究人员发现，那些在T-DM1组中位生存期分别为22.7个月和15.8个月的医生选择的治疗–组提高百分之44。（医生选择的治疗包括药物治疗，两靶向HER2或单药化疗。）与T-DM1的生存获益是一致的所有患者，无论年龄、程度的转移，优先处理，和医生选择的治疗类型。

严重的副作用被视为严重的或更高的发生率低的–T-DM1组百分之40，相比百分之47.3的医生选择的治疗 组。

T-DM1结合曲妥珠单抗，一种抗体附着在HER2蛋白和块从接收生长信号，和“，有效的化疗药物，破坏细胞的生长方式。将曲妥珠单抗emtansine，T-DM1提供“直接对HER2阳性肿瘤细胞。这实质上是“有针对性的药物，在杀死癌细胞的HER2 +是非常有效的，但在很大程度上避免损伤正常细胞。

“这是一个重要的试验，因为它表明，即使在患者癌症进展多其他HER2靶向治疗，治疗与T-DM1大幅延长患者的生存时间较其他药物，”该研究的资深作者伊恩Krop，MD，PhD说，达纳法伯苏珊史密斯妇女癌症中心高级医师。“此外，T-DM1较少引起严重的副作用，比其他治疗。基于这项研究和其他人，T-DM1应视患者的病情在HER2靶向治疗的护理标准。”

该研究的第一作者是汉斯wildiers大学医院鲁汶，鲁汶，比利时。 共同作者是宋裴基姆峨山医学中心，蔚山医学院，汉城，韩国大学；安东尼奥冈萨雷斯马丁，中央研究ó国际绿色产业合作组织MD安德森国际ESPAñ，马德里，西班牙；帕特丽夏·罗鲁索，耶鲁癌症中心；Jean-Marc费雷罗安托万中心拉卡萨涅，尼斯，法国；罗恩宇和梅兰妮施密特Genentech，Inc.

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