解决儿童癌症的新药数量相对较少,选择性组领先的研究中心,是加入一个新的联邦政府资助的研究联盟旨在把科学的严谨性和集中精力确定儿科临床试验的候选药物。
费城儿童医院(CHOP)和其他四个知名肿瘤学研究项目联合协调中心,共同形成了儿科临床试验联盟(PPTC)由美国国家癌症研究所最新推出的,国立卫生研究院的一部分。
印章是在其几十年的生物学和治疗的儿童癌症神经母细胞瘤,一种经常致命的肿瘤的外周神经系统的建设。在PPTC的其他中心,选择像砍一个高度竞争的过程后,重点对白血病、脑肿瘤、骨肉瘤(肿瘤、骨)和肉瘤和肾肿瘤。
“这个联盟的主要理由是,很少有新的药物用于儿童癌症,许多这些药物已推出一直依赖成人的临床试验的结果,“儿科肿瘤学家John M.马里斯,MD说,谁领导的研究项目在PPTC印章。后者将在这个项目上的合作与印章合作者爱德华博士阿提耶,博士洛里哈特先生和马太福音堂。
他补充说:“在儿童用药前,我们需要一个科学的基础,它需要对生物学的深入了解,并有希望的结果在细胞和动物模型中得到支持”。“这些临床前研究结果为我们提供了积极参与药物公司能够开发这些药物的合作伙伴更强有力的证据。”马里斯还设想,临床前研究将为更有效的治疗,导致药物的组合策略,而不是对单一药物的依赖。
该实验室在砍了动物模型的神经母细胞瘤,将遗传物质从病人肿瘤细胞。他强调,这些模型的价值在于,他们允许科学家设计出高度针对特定的、具有良好特征的人类神经母细胞瘤亚型的药物测试。
因为神经母细胞瘤是特别复杂多变,Maris说,这种做法会带来肿瘤接近个性化医疗:利用一个病人肿瘤的遗传学知识直接攻击癌症的漏洞而保留健康的细胞。
后者在本月发表了一篇社论,评论美国医学会杂志他所歌颂的遗传分析的巨大潜力,提高儿科癌症治疗,但必须大力在最合适的细胞和动物模型的候选药物的临床前试验安装 严谨。
关于NCI儿科临床前试验联盟(PPTC):NCI支持儿科临床试验联盟(PPTC)是一个程序,系统评估新的药物对儿童实体肿瘤和白血病模型。对悬臂梁的主要目标是开发高质量的临床前数据帮助儿科肿瘤学研究人员确定新的药物,将明显的活动时,对选定的儿童癌症的临床评价。通过支持一个更可靠的代理的优先次序的过程,该化合物可以有助于确定儿童患者更有效的治疗目标。的PPTC建立在十年的儿科临床前测试程序的经验,并与50多个制药公司测试新的药物对程序的儿科临床前模型。
通过合作协议的PPTC NCI研究资助的PPTC协调中心在三角研究所(RTI)支持国际(PI,戴安娜博士severynse史蒂文斯)和五个研究项目,负责药物对儿童癌症的临床前模型的评价。该研究项目是由彼得博士霍顿(肉瘤、肾肿瘤、格里希儿童癌症研究所),博士约翰马里斯(费城的神经母细胞瘤,儿童医院),李察博士锁(白血病、儿童癌症研究所,悉尼,澳大利亚),肖南里(脑肿瘤、德克萨斯儿童医院),和李察博士gorlick(骨肉瘤、艾伯特爱因斯坦医学院)。关于PPTC更多信息可在其网站:www.ncipptc.org
关于费城儿童医院:费城儿童医院成立于1855,作为全国第一个儿科医院。通过其长期致力于提供卓越的病人护理,培训新一代的儿科保健专业人士和开拓性的重大研究计划,儿童医院已经培育了许多发现,有利于儿童世界。它的儿科研究计划是全国规模最大的。此外,其独特的以家庭为中心的护理和公共服务计划带来了535床医院认可为儿童和青少年的主要倡导者。更多信息,访问http:\/\/www.chop.edu。
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