沉默小而强大的癌症抑制剂

从霍普金斯大学和宾夕法尼亚大学的研究人员已经发现了为什么是癌症中最常见的活性蛋白是如此危险的另一个原因。据报道自然遗传学本周，Myc蛋白能阻止至少13的微小RNA生产，小块的核酸，有助于控制基因的开启和关闭。

更重要的是，在一些情况下，重新引入到含有癌细胞抑制miRNA基因抑制肿瘤生长的作用，提出一种基因治疗方法可用于治疗某些癌症的有效治疗的可能性。

一个研究小组由约书亚Mendell，医学博士，博士，在遗传医学麦库西克-内森斯研究所助理教授，以前发现MYC可以把一组特定生长促进miRNA为淋巴瘤细胞miR-17-92基因簇。他的团队，随着安德列托马斯tikhonenko的实验室在宾夕法尼亚大学，现在有了一个更广泛的方法和分析人类和小鼠淋巴瘤细胞超过300个。

在这些细胞中有高量的Myc蛋白，研究人员发现，在至少13个miRNAs数量显著变化。“令人惊讶的方面，考虑到我们这结果，说：”宗诚，该研究的主要作者，“这是很多Myc把一切都掉了，不上了。”

当他们仔细观察了淋巴瘤细胞的DNA，研究小组还发现，Myc直接附着在miRNA基因的DNA。“这是进一步的证据表明，miRNA水平的降低是直接由于Myc的行动，”张说。

“这项研究扩展了我们如何MYC作为这样一种强有力的促癌蛋白的认识，说：”门德尔。“我们已经知道，它可以直接对成千上万的基因。 通过其曲目的miRNAs，myc基因可能影响其他基因的表达 数以千计。激活MYC因此深刻改变基因的程序是在肿瘤细胞中表达的。”

“不过，我们需要确定是否任何这些MYC调节miRNA在癌症的一个直接的作用，”托马斯说tikhonenko。 球队分别引进几个压抑的miRNA在小鼠淋巴瘤也有高水平的MYC和动物测量淋巴瘤进展中的作用。他们发现超过五的miRNA可以阻止肿瘤的生长。“虽然这个结果并不完全令人惊讶，我们没有想到microRNA抑制癌症会如此强大，”托马斯承认tikhonenko。Mendell也指出，基于RNA的治疗在动物模型中取得了一些成功，研究人员可能会发现一个广泛的miRNA可以阻止癌症。

该研究由国立卫生研究院资助。

在本文作者duonan玉和安德列托马斯tikhonenko宾夕法尼亚大学的宗诚，云SIL李，埃里克Wentzel，Dan Arking，克里斯廷西，赤党和约书亚Mendell霍普金斯。

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