“勃起功能障碍”的药物提高天然抗癌活性

2006年12月5日-西地那非等“壮阳药”，提高了瓦斯的化学信使的血管扩张和产生勃起现在也显示暴露癌细胞，使免疫系统能够识别并攻击他们承诺生产，说Johns霍普金斯Kimmel癌症中心的科学家。

试验在霍普金斯对小鼠植入结肠和乳腺肿瘤显示肿瘤大小减少二和三西地那非治疗的动物，小鼠相比，没有拿到药。在设计缺乏免疫系统的小鼠，肿瘤未受影响，证明原则，科学家们说，这种药物是教唆免疫系统对肿瘤的细胞免疫作用。在发表在实验医学杂志11月27日的一份报告说，霍普金斯团队推动化学信使一氧化氮水平可以减弱特定细胞使免疫系统远离肿瘤的作用，从而使攻击癌症的T细胞迁移到肿瘤部位的啮齿类动物群。实验室培养的西地那非治疗的癌细胞显示出类似的结果，并组织标本取自14头颈部肿瘤和多发性骨髓瘤患者。

西地那非，市场上销售的商品名伟哥，是一对的一类药物用于治疗数以百万计的男性勃起功能障碍，近年来，其刺激NO生成的能力已被链接到的血管和血液成分的活性疾病专家调查。

新的霍普金斯研究院在用癌症避免被免疫系统把元素，系统自身优势的检测策略，伊凡说宝莱罗，M.D.，Johns霍普金斯Kimmel癌症中心助理教授。宝莱罗和他的同事发现肿瘤利用一氧化氮产生免疫细胞创造一种“雾”，让他们隐藏在血液中的白细胞（T细胞），对肿瘤的攻击。这些不产生细胞，又名髓源性抑制细胞（MDSC），通常使用NO帮助免疫系统回到监管水平后，“攻击模式”应对国外材料。

壮阳药似乎逆转这一过程，停止生产一氧化氮MDSCs从而使其他免疫细胞“看到”的癌症和攻击它，说塞拉菲尼，博士，研究员在宝莱罗的实验室和该研究的第一作者。一氧化氮等都市空气污染的成分之一是臭名昭著的，但因其细胞信号转导的职责及其转移的T细胞，当兵巡护能力获得医学研究中的重要性。霍普金斯的团队分析了髓源性抑制细胞的基因表达模式，发现昔多芬挡住两基因调节酶，精氨酸和一氧化氮合酶，其中的关键是激发经由MDSCs免疫抑制。 宝莱罗的团队发现，精氨酸酶，代谢膳食补充称为精氨酸，也有助于抑制免疫系统通过MDSCs就像一氧化氮，其生产可逆转的西地那非。“治疗阳痿的药物不能治愈癌症，”该提醒道，“但可以使用除了标准的化疗或免疫治疗。” 

研究人员正在计划在明年开始进行人类研究。

这项研究的资助是由意大利癌症研究协会提供的。

合作者包括克里斯廷梅克尔，米迦勒Kelso，金佰利努南，约瑟夫诺，韦恩科赫从霍普金斯；路易吉dolcetti和文森佐勃朗特从Istituto Oncologico威尼托帕多瓦，意大利。# # #

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