缺乏核酸“编辑”会导致黑色素瘤的生长和转移

MD Anderson的研究发现调节的关键contributormd安德森ADAR1基因新闻发布02／13／2015年重要性RNA编辑在黑色素瘤已在德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家展示了。 研究表明缺乏RNA编辑，通过内部信息的RNA分子的过程转化，导致肿瘤的生长和进展通过调控蛋白。娅娅酒吧服务酒吧以利，导致以利，博士，癌症生物学教授，报告了一个以前未知的目标CREB（cAMP反应元件结合蛋白），一个转录因子，调节其他转录因子参与黑色素瘤的发展。转录因子蛋白的遗传指令，打开和关闭。“我们发现CREB调节ADAR1，参与RNA编辑酶，说：”酒吧以利，其研究结果发表在这个月的<<自然细胞生物学。“CREB负调控ADAR1，促进黑色素瘤的生长和转移。“当我们发现CREB负调控ADAR1，我们进一步检查ADAR1表达缺失如何癌症扩散的贡献。“酒吧Eli的团队评估RNA编辑功能的microRNA（miRNA）ADAR1。微小RNA的非编码小分子已与几种类型的癌症。酒吧以利发现腺苷肌苷RNA在三个编辑。RNA编辑只发生在非转移性（ADAR1阳性），但不是在转移性黑色素瘤细胞（ADAR1负）。沉默的自然发生的或野生型版本和miRNA表达一个“编辑”证实了RNA，miRNA在肿瘤的生长和转移的意义的miRNA编辑操作。“我们发现增加野生型基因导致肿瘤的生长和癌细胞扩散，说：”酒吧以利。“相反，对编辑的miRNA过表达导致降低肿瘤的生长和转移。编辑mi RNA的生物学功能不同于未经编辑的形式，因为他们认识到一组不同的基因。这些结果表明，先前未确认的作用在黑色素瘤进展的RNA编辑。”团队的调查涉及研究的细胞系，从癌症基因组图谱和数据（TCGA）小鼠。TCGA研究是研究计划由美国国家癌症研究所和国家人类基因组研究院在国家卫生研究院，在超过20种不同类型的癌症基因组的变化支持的。酒吧以利的研究由国立卫生研究院资助（P50 ca093459），一个MD Anderson癌症中心的资助，并MD安德森的妹妹所网络fund.md安德森团队成员包括Einav休尚，博士，亚伦莫布里博士，罗素博士，孝文布劳伊尔，神谷，博士，李黄，Mayra巴斯克斯，何桢李博士，孙进基姆，医学博士，博士，Anil Sood，博士，和Isaiah Fidler、博士，所有癌症生物学系；Cristina伊凡妇科肿瘤学；乔治卡林，医学博士，博士，E实验治疗学；帕特里克Hwu，医学博士，黑色素瘤医学肿瘤学；杰夫瑞gershenwald，医学博士，肿瘤外科。参与机构包括休斯敦德克萨斯大学健康科学中心，Sheba医学中心，特拉维夫大学，以色列，和米迦勒史密斯癌症中心，温哥华，不列颠哥伦比亚。

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