MD Anderson的研究表明在体内的代谢和vitromd安德森新闻稿04 \/ 20 \/ 2015long非编码RNA(lncRNA)调节是不寻常的,它们不编码蛋白质的RNA一样正常。然而它们在调节细胞功能和利益的癌症研究人员发挥作用。在德克萨斯大学
MD安德森癌症中心的科学家们发现,一个特定的过程称为ccat2调节癌代谢在体内和体外。数据是于4月20日发表在美国癌症研究协会(AACR)2015年会在费城。“能量代谢的改变是癌症的标志为恶性细胞调整其代谢途径来满足其能源需求,”乔治卡林,医学博士,博士说,实验治疗学教授。“在我们的研究中,我们发现,ccat2调节特定的等位基因的方式,似乎与已知的危险与结肠癌肿瘤代谢。本研究中,发现肿瘤的代谢与调节的长非编码RNA控制的复杂机制的小说。”乔治卡林,医学博士,博士,等位基因形式导致遗传性状,并可对疾病发展的具体。有些等位基因与癌症风险较高相关。更好地了解癌症的代谢lncRNAs如何发挥作用,卡林的团队,包括Roxana redis,博士,博士后,看着谷氨酰胺,主要营养物质之一的燃料细胞新陈代谢。”使用这些营养途径往往改变了癌症,说:”使用。“长非编码RNA ccat2导致新形成的RNA蛋白质复合物,调节代谢酶谷氨酰胺酶1(gls1)”。LncRNA,位于附近的DNA序列被称为单核苷酸多态性与结肠癌风险增加相关,通过结合到一种蛋白复合物称为cfim调节基因剪接gls1。这种结合显示相似的已知遗传风险相关的SNP,表明这种相互作用可能与较高的风险等位基因的关联。 ”虽然我们并不是说,一个从这种相互作用导致癌症的风险增加,这可能有助于它,”卡林。“需要更多的研究来了解更多关于这个新的发展。”结果是由多个同伙在结肠癌样本数据的支持,包括来自癌症基因组图谱和多种动物模型的数据。其他MD安德森团队成员包括Cristina伊凡博士,为秦路,博士和克里斯蒂安罗德里格兹博士,aguay,所有实验治疗学。其他参与机构包括休士顿大学;Centro Nacional de pesquisa EM公司电子材料,坎皮纳斯,巴西;、医学和药学的Iuliu hatieganu,克卢日纳波卡、罗马尼亚的大学。这项研究是由美国国家癌症研究所的健康全国学院资助(1 uh2tr00943-01,1-r01ca 182905-01,P50 ca093459,和2p50 ca127001),目的在黑色素瘤的基础上,杰姆斯先生和夫人劳拉和约翰J. Mulva,阿诺德基金会的RGK的基础,poscce(7098 \/ 2010),和Sã圣保罗研究基金(2014 \/ 2012 \/ 15968-3 14298-9)。
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