MD Anderson的研究揭示了角色的基因称为polr2amd安德森新闻稿4 \/ 22 \/ 2015for一些时间,科学家们认为癌症的毒素,α-鹅膏蕈碱源于“死亡之帽”蘑菇,是一个可能的癌症治疗。然而,由于引起肝毒性的倾向,其作为一种有效的治疗是有限的潜力。在德克萨斯大学
MD安德森癌症中心的研究人员看着抗体药物偶联物(ADC)基于α-鹅膏蕈碱溶为一体。他们发现,ADC,当针对一个基因叫做POLR2A,是非常有效的治疗结肠癌的小鼠的研究。该药完全肿瘤消退,毒副作用大。ADC可以提高对癌细胞的靶向作用,而对正常细胞影响较小。“路路,ph.d.xiongbin,博士,癌症生物学副教授,发现当常见的肿瘤抑制基因,TP53缺失导致肿瘤生长,附近的另一个基因,POLR2A也被删除。正常细胞有两份POLR2A和TP53基因。路的研究针对癌症的基因单拷贝,代表百分之53的结直肠癌、乳腺癌和卵巢癌百分之75百分之62。“POLR2A是细胞生存所必需的基因,包括癌细胞,说:”路。“因为只有一个拷贝,癌细胞更容易受到这种基因抑制。”路的研究结果发表在2015年4月22日<<自然。发现POLR2A在时间为TP53意味着疗法可以更窄 目标的遗传过程,使癌细胞茁壮成长一样删除。的理解,一份可以让POLR2A肿瘤的生长使研究者达到新目标。事实证明,它可以通过基于蘑菇毒素ADC抑制。路的团队测试了药物,α-鹅膏蕈碱作为认为它抑制POLR2A。”已经取得了巨大的努力,以恢复在癌症治疗的TP53基因的活动,说:”路。“然而,没有TP53疗法已成功转化为临床治疗癌症由于TP53信号的复杂性。POLR2A编码一种酶,是由α-鹅膏蕈碱的抑制作用。我们发现,低剂量的α-鹅膏蕈碱POLR2A抑制阻止癌细胞的生长和降低毒性。”“我们预期抑制POLR2A将是一种新的治疗方法用于人类癌症有这样的共同的基因改变,“说lu.md安德森路的团队成员包括刘蕴华,博士,塞西尔汉,博士,和Anil Sood,医学博士,所有的癌症生物学;医学博士,张,Cristina伊凡博士,和蒋大海,博士,所有妇科肿瘤和生殖医学;克里斯蒂安罗德里格兹阿瓜约,博士和加布里埃尔洛佩兹博士一起,实验治疗学;特征丸,医学博士,病理学;李埃利斯,医学博士,肿瘤外科。其他参与机构包括生命科学与技术学院在上海技术大学,贝勒医学院,休斯敦;上海;海德堡制药有限公司,Ladenburg,德国;和俄亥俄州立大学。这项研究是由美国国立卫生研究院资助(RO1 ca136549和u54 ca1516680)。
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