MD安德森新闻稿05 \/ 13 \/ 2015blocking fgl2,已知的蛋白质促进癌症,可能提供治疗脑肿瘤的新策略,根据在德克萨斯大学
MD安德森癌症中心的研究。树林里,ph.d.fgl2(纤维蛋白样蛋白2)在脑肿瘤常用的表达,通过抑制多种免疫系统促进癌症的发展,科学家们证明,它实现了通过蛋白质的操纵,PD1和CD39。”众所周知,肿瘤逃避免疫监视,利用一系列的编辑机制避免免疫检测和根除,说:”李书林,博士,儿科教授。“这样的一个机制是劫持一个免疫细胞的关卡,破坏免疫系统,让肿瘤生长。”素调节免疫系统的“刹车”之称的关卡,以及免疫抑制细胞,阻止癌细胞的免疫系统的自然攻击。李和他的合作者艾米Heimberger,医学博士,教授神经外科发现fgl2作为预防肿瘤被免疫系统检测到一个关键的“开关”。艾米Heimberger,m.d.the团队的研究结果发表在美国国家癌症研究所杂志2015年5月13日的研究,利用小鼠模型,从癌症基因组图谱(TCGA)与人类肿瘤样本中,发现增加小鼠体内肿瘤生长的免疫检查点基因表达增强。研究小组利用一个anti-fgl2中和蛋白的抗体。“在与抗体治疗的小鼠平均存活时间明显比那些接受了另一种控制抗体的时间,说:”Heimberger。“有趣的是,与抗体治疗小鼠fgl2 17四完全无瘤”。通过TCGA数据,研究小组也发现之间的关联水平的表达与肿瘤的侵袭性纤维。结果表明,那些有较高水平的FGL2表达患者的总体生存率低于低表达患者的中。而团队报道关于fgl2在免疫抑制作用的新认识,还有许多有待研究。这些措施包括更好地了解细胞信号转导通路,开发一种有效的anti-fgl2治疗和学习如何蛋白影响肿瘤progression.md安德森研究的参与者包括阎军,博士,杰淼胡博士,denada Dibra,博士的关键,和清霞,博士,儿科;灵元岗,博士和康拉德gabrusiewicz,博士,神经外科。这项研究是由美国国立卫生研究院资助的(ca120895,ca1208113,P50 ca127001和ca16672),与MD安德森的多学科研究计划。
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