皮肤癌的亚型基因组的发现潜在的药物靶点提供了路标

MD Anderson癌症基因组图谱分析研究导致皮肤黑色素瘤的鉴别四subtypesmd安德森新闻稿06 \/ 18 \/ 2015cutaneous黑素瘤，最致命的一种皮肤癌，现在被认为是分为四个不同的基因型，说在德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员，这一发现可以在日益增长的个性化医学的追求被证明是有价值的。作为癌症基因组图谱的一部分，研究人员确定了四种亚型：BRAF、RAS、黑色素瘤NF1和三WT，这是由来自331名患者的样本分析得出突变的存在或不存在的定义。这项为期5年的研究结果是来自五多个国家的300多名研究人员的国际合作，包括澳大利亚、德国和加拿大。杰夫瑞E. gershenwald，医学博士“在晚期黑色素瘤患者的临床管理的一个主要成就是发展有效的靶向治疗，”杰夫瑞说：gershenwald，医学博士，外科教授，肿瘤外科。“这个综合分类的黑色素瘤允许我们创建了一个框架，可以用来进一步个性化治疗决策在目标和免疫治疗领域，以及开发更有效的预后和预测模型，告知病人。” 研究结果发表在2015年6月18日的<<细胞。的分析是由gershenwald TCGA的努力，伊恩沃森博士主持，基因组医学和Lynda Chin，医学博士导师，前基因组医学的椅子现在副在UT系统负责卫生事务的健康转型和首席创新官副校长。gershenwald也是MD安德森黑素瘤登月项目的共同领导人，旨在加速科学发现转化为临床进展和显著减少癌症死亡。 Lynda Chin，m.d.the科学家发现四基因亚型共同的下游信号通路，但不在他们如何激活这些途径。了解黑色素瘤基因组基础上现有的治疗方法可以提供其他额外的信息。例如，BRAF和MEK抑制剂的组合现在用于治疗BRAF突变黑色素瘤患者，和MEK抑制剂的组合正在探索RAS突变的黑色素瘤，”沃森说。“临床前研究已经表明，一些NF1的黑色素瘤细胞系对MEK抑制剂的反应，但还需要更多的研究来确定在这个新的黑色素瘤亚型反应者和无反应者，以及确定处理策略三野生型黑色素瘤患者。”有趣的是，没有显着的相关性之间的基因亚型与患者的预后。然而，在每一个基因亚型，研究人员发现了一种与免疫渗透，并与生存改善相关证据集。”详细的分析表明，这些淋巴细胞元素不仅是“旁观者”说的下巴。“他们已经渗透到肿瘤可能与黑色素瘤生物学有关。”揭示T细胞叫做LCK的重要性，在淋巴细胞和白细胞中发现的蛋白。生物标志物可改善患者的生存率相关。团队推测，这个信息可以在免疫治疗等新兴领域被证明是有用的，这在治疗晚期黑色素瘤患者成功。特别是，最近批准的检查点阻断药物在治疗黑色素瘤显示出令人难以置信的潜力。然而，它是不完全清楚，患者对治疗的反应。“我们相信国际合作超过20组织源网站和50家机构在全球范围内，包括病理学家分析免疫浸润样品，计算生物学家确定的重要驱动基因的改变和临床科学家谁辅助获取样品和资料解释，产生的数据集是一个宝库，并将种子多年来的研究，说：”下巴。“我们不可能进行了这项研究，没有家庭，谁捐赠样本参与研究方案的患者。”这项研究是由美国国立卫生研究院资助的（u54hg003273，u54hg003067，u54hg003079，u24ca143799，u24ca143835，u24ca143840，u24ca143843，u24ca143845，u24ca143848，u24ca143858，u24ca143866，u24ca143867，u24ca143882，u24ca143883，u24ca144025，和p30ca016672。

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