默克和MD安德森在实体肿瘤中的肿瘤免疫研究协作宣布

临床试验评价®默克Keytruda（pembrolizumab）与多个肿瘤typesmd安德森新闻稿08 \/ 13 \/ 2015merck其他药物和治疗组合和美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心宣布了一项战略评估临床研究协作默克的抗PD-1疗法，®Keytruda（pembrolizumab），与其他治疗方法，如化疗、放疗和\/或新的抗肿瘤药物。根据该协议，合作研究将在以下类型的肿瘤在合作的三年期间进行：胃食管腺癌、胰腺癌、肝癌。第一个研究计划于今年晚些时候开始招生。该协议旨在确定什么样的组合方式，将工作最好在这些类型的肿瘤Keytruda探索有前途的新的替代品。这些研究将进行平行，以确定最佳的方案，以最有效的方式可能。所有的研究都将最先进的监控协议和内置的灵活性，利用最新的信息。 帕特里克Hwu博士”，通过这种类型的合作，我们能够在更大的、更全面的研究，旨在加快探索的步伐，”帕特里克说，曾博士，主任，癌症医学在MD安德森。“我们相信，这项新协议将有助于快速交付新的癌症治疗方法，患者的需要和期望。”“这项协议体现了公司的承诺与在该领域的领导者合作，快速推进科学突破和进一步的目标带来了新的治疗方法的患者，博士说：”罗杰丹齐，高级副总裁治疗区头、肿瘤后期开发阶段，默克研究实验室。“协议这样评价Keytruda在多种肿瘤和组合，我们的战略的一个组成部分。”安德森一直在研究突破癌症治疗的工具，是早期的研究探索Keytruda在多种类型的肿瘤治疗中的应用的一个关键因素。默克MD安德森过去研究合作实现Keytruda FDA批准用于不能手术切除或转移性melanoma.keytruda是一种人源化单克隆抗体阻断PD-1及其配体之间的相互作用，治疗是关键，PD-L1和PD-L2。通过结合PD-1受体和受体的配体阻断作用，Keytruda释放PD-1通路介导的免疫反应有抑制作用，包括抗肿瘤免疫response.keytruda表明美国在2毫克\/公斤的剂量为静脉滴注给药超过30分钟，每三周治疗的患者不能手术切除或转移性黑色素瘤和疾病进展后，伊匹单抗，如果BRAF V600突变阳性，BRAF抑制剂。此指示是根据肿瘤反应率和响应的耐久性加速批准下批准的。改善生存或疾病相关症状尚未建立。继续批准该适应症可能是偶然的验证性试验验证和临床获益的描述。默克正在广泛和快速增长的超过100个临床试验–在超过30的肿瘤类型和招收16000多名患者–作为单药和联合其他疗法Keytruda临床开发计划。

（注：转载时请注明复诊网）