MD Anderson的研究揭示了新的洞察肿瘤进展

肿瘤微环境的调控可以提供treatmentmd安德森新闻稿08 \/ 17 \/ 2015scientists交替途径知道生长因子受体如表皮生长因子受体（EGFR）活化，促进多种癌症肿瘤的进展。在德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们发现，EGFR可能关闭与细胞因子被称为MIF的帮助（巨噬细胞移动抑制因子）。这是一个发现，他们认为可能是一种新的治疗肿瘤的方法，他们的研究结果，集中在脑，乳腺癌和前列腺癌，在2015年8月17日发行的自然细胞生物学，表皮生长因子受体的激活在肿瘤微环境中没有被理解，也没有人细胞有一个外部拮抗剂，调节表皮生长因子受体。肿瘤微环境是肿瘤存在的细胞，包括血管、免疫细胞、成纤维细胞及结构等。这是越来越被认可作为在疾病progression.mif的关键因素似乎是在肿瘤细胞的胞外或外部环境的EGFR激活的调控至关重要。志敏路，医学博士，哲学博士“MIF可以从肿瘤和免疫细胞分泌的，“说志敏路，医学博士，博士，神经肿瘤学教授。“重要的是，分泌MIF是通过一个附加的糖组可获得特定的新功能MIF相比未改性改性形式。”路的团队发现，改进的MIF结合到EGFR。这种抑制EGFR阻断表皮生长因子与表皮生长因子受体在癌细胞，癌细胞的秘密MMP13，参与许多癌症的发展阶段的酶，说：”路。“MMP13降解细胞外MIF影响EGFR在这样一种方式，它促进EGFR激活，肿瘤细胞浸润，最后形成脑肿瘤。”研究小组的发现表明一个潜在的重要机制扩增EGFR活化肿瘤。这是由它的拮抗剂，MIF表达介导的，在肿瘤微环境。吕说，理解之间的协同作用，EGFR和MIF提供“工具性的洞察”为肿瘤进展，开辟了新的方法来治疗癌症的干预，这种自我调节的loop.md安德森团队成员包括燕化郑博士，新建李博士徐倩，博士，李玉刚，王博士，Jong Ho Lee博士，和檐下，博士，所有神经肿瘤学；戴维霍克，博士，系统生物学。其他参与机构为河北大学的附属医院，保定，中国；温州医科大学，温州，中国。这项研究是由国家癌症研究所资助的（2r01 ca109035，1r01 CA 169603）、美国国家神经疾病和中风研究所（1r01 ns089754），国立卫生研究院（ca016672，1S10 od012304-01，和MD安德森脑癌孢子格兰特ca127001）；杰姆斯·麦克唐奈基金会第二十一世纪科学倡议在脑肿瘤研究奖；和德克萨斯癌症预防研究所（rp130397）。

（注：转载时请注明复诊网）