MD安德森新闻稿10 \/ 01 \/ 2015a终身迷恋发现插件和T细胞外,感染和不正常的细胞,我们的免疫系统的量身定制的驱逐舰,已经赢得了吉姆埃里森,博士,美国癌症协会的2015枚基础研究的荣誉。埃里森的研究直接导致新的癌症疗法免费的免疫系统攻击肿瘤的–突破称为免疫检查点阻断。在德克萨斯大学
MD安德森癌症中心的教授免疫学获奖星期三晚上在华盛顿举行的仪式上,华盛顿吉姆埃里森,博士,“这是一个致力于寻找治愈癌症组织收到此识别特定的荣誉,”埃里森说。“对于一个免疫学家不着手解决癌症,看到这个奖项肯定了免疫治疗的影响也很欣慰。“药物ipilimumab(Yervoy),从埃里森的研究发展,成为进一步提高晚期黑色素瘤患者的生存第一治疗被批准用于这一目的的美国食品和药物管理局在2011。其一种治疗方法,如果不能治愈,这种患者的长期存活率为百分之20左右,这一类药物在这一类中已经被批准用于黑色素瘤和肺癌。这些药物被广泛测试对其他癌症的治疗和在单一组合。药物释放比靶向癌细胞的直接cancerrather免疫攻击,他们块表面蛋白在T细胞关闭免疫反应,释放出这些白血细胞,寻找和摧毁癌症。”吉姆埃里森应得的认可由美国癌症学会提醒我们,癌症的进展从基础科学家照亮生活细节在分子水平上,”罗纳德说:A. DePinho,医学博士,总裁,MD安德森。吉姆的才华和求知欲,对他的好奇心,他对这一基本细胞的好奇心,已经挽救了成千上万的癌症患者的生命,并使无数的家庭聚集在一起。还有许多研究和发现仍然是基于他的突破,“几十年来,研究表明,免疫系统可以找到并杀死肿瘤,但被挫败。 试图刺激免疫系统来治疗癌症取得了令人失望的结果。这是埃里森的思想作为一个年轻的科学家在MD安德森在什么现在是该机构的分子发生部,位于史密斯维尔,德克萨斯研究园”。T细胞刚刚被发现和他们的功能本质上是一个黑盒子,”埃里森回忆说。 ”这个想法,你已经在你的身体细胞游弋寻找的东西不见了,可能是病毒感染或癌细胞,并能消灭那些没有杀死你是相当惊人的。”埃里森做了一系列的发现T细胞生物学。MD Anderson,他确定的T细胞受体,T细胞是适应性免疫应答的点火开关当专业目前它与抗原–零碎的病毒,免疫细胞蛋白质的细菌,真菌或异常的宿主细胞。后来,伯克利在加利福尼亚大学,埃里森表明,T细胞CD28蛋白称为第二必须从事T细胞充分激活,免疫反应的油门踏板。 治疗以刹车下来cellshe然后帮助建立T细胞上叫做CTLA-4作为免疫反应的刹车另一分子。 这导致一个重要的洞察力。“如果我们可以关掉一个我们可以使免疫系统有机会继续和消除癌细胞的刹车,”埃里森说。“你可以不治疗,激活免疫系统,而是以刹车了。”他开发了一种抗体,阻断活化的研究。 在小鼠模型中,抗体诱导肿瘤免疫的多种癌症。随后埃里森花了两年时间积极鼓励制药公司采取的方法去诊所,最终与一家叫Medarex公司,后来被布里斯托尔梅尔斯Squibb购买。埃里森搬到纽约Sloan-Kettering纪念癌症中心继续他的研究和参与药物的进展到临床试验。他回到MD安德森2012使免疫系建立的癌症免疫治疗平台,结合专业知识和基础设施,汇集了科学家和临床医生更好地了解和促进肿瘤的免疫治疗。 平台是MD安德森登月计划的一部分,其目的是利用科学知识和前沿技术,显著减少癌症死亡的预防、早期诊断和治疗。埃里森持有的维维安史密斯特聘教授免疫学MD Anderson,是国家科学院的成员,医学研究所。他是美国癌症研究学会,美国微生物学会和美国科学进步协会的会员。 他领导合作抵抗癌症的免疫治疗的梦之队。
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